(1S,2R,6S)-6-(N-benzyl)-o-nitrobenzenesulfonamino-cyclohex-3-ene-1,2-diol | 688334-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,6S)-6-(N-benzyl)-o-nitrobenzenesulfonamino-cyclohex-3-ene-1,2-diol
• CAS: 688334-35-2
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 404.444
• InChiKey: ITDMMGPCYQFYEK-SCTDSRPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  120.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,6S)-6-(N-benzyl)-o-nitrobenzenesulfonamino-cyclohex-3-ene-1,2-diol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 吡啶 、 N-苄基-2-硝基苯磺酰胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2R,6S)-6-(N-benzyl)-o-nitrobenzenesulfonamino-1,2-di-O-carbonyl-cyclohex-3-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of orthogonally protected 2-deoxystreptamine stereoisomers

  摘要：

  Enantiomerically pure 4,6-diaminocyclohexenols are obtained from carbohydrate derived 1,7-dienes by ring-closing metathesis and palladium catalyzed allylic amination using o-nitrobenzenesulfonylamides as nucleophiles. In the latter reaction the use of a cyclic carbonate as a leaving group proved to be essential to facilitate a smooth substitution. The obtained compounds were converted into orthogonally protected diaminocyclitols, which are stereoisomers of the naturally occurring 2-deoxystreptamine, a constituent of aminoglycoside antibiotics. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.063
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,6S)-6-(N-benzyl)-o-nitrobenzenesulfonamino-1,2-O-isopropylidene-cyclohex-3-en-1,2-diol 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (1S,2R,6S)-6-(N-benzyl)-o-nitrobenzenesulfonamino-cyclohex-3-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  走向高度官能化的4,6-二氨基环己烯衍生物的立体选择途径

  摘要：

  提出了一种基于钯衍生的碳水化合物衍生的环己烯的手性纯4,6-二氨基环己烯衍生物的灵活合成路线。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01364-3