2-[3-[[2-[[(2R)-2-[[(2S)-1-(2-methoxy-2-oxoacetyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]acetyl]amino]phenoxy]acetic acid | 1025937-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-[[2-[[(2R)-2-[[(2S)-1-(2-methoxy-2-oxoacetyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]acetyl]amino]phenoxy]acetic acid
• CAS: 1025937-37-4
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₉
• 分子量: 554.557
• InChiKey: OWMCMJWUJDKDKZ-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-tert-butyl-1-[(2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl]pyrrolidine-2-carboxamide 、 2-[3-[[2-[[(2R)-2-[[(2S)-1-(2-methoxy-2-oxoacetyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]acetyl]amino]phenoxy]acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 WSC*HCl 、 TEA 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-[(2S)-2-[[(2R)-1-[[2-[3-[2-[[(2S,3S)-4-[(2S)-2-(tert-butylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-3-hydroxy-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]amino]-2-oxoethoxy]anilino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dipeptide-Type Human Immunodeficiency Virus (HIV) Protease Inhibitors with a Binding Unit to GP120.

  摘要：

  一些来源于KNI-102的二肽类人免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂被合成，这些抑制剂具有N-羧甲氧基碳酰脯氨酸-苯丙氨酸苄基酯（CPF）基团作为与gp120结合的位点。化合物11a的HIV蛋白酶抑制活性比标准化合物3或4高出7-100倍（11a；IC50=0.90 μg/ml，1.1 μM；3；IC50=3.7 μg/ml，7.7 μM；4；IC50=75 μg/ml，155 μM）。一般来说，在苯氧乙酰基团o位取代的化合物7a、11a、16a和12a显示出的抑制活性比3高出几倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.867
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-苯丙氨酸 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 WSC*HCl 、 TEA 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-[3-[[2-[[(2R)-2-[[(2S)-1-(2-methoxy-2-oxoacetyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]acetyl]amino]phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dipeptide-Type Human Immunodeficiency Virus (HIV) Protease Inhibitors with a Binding Unit to GP120.

  摘要：

  一些来源于KNI-102的二肽类人免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂被合成，这些抑制剂具有N-羧甲氧基碳酰脯氨酸-苯丙氨酸苄基酯（CPF）基团作为与gp120结合的位点。化合物11a的HIV蛋白酶抑制活性比标准化合物3或4高出7-100倍（11a；IC50=0.90 μg/ml，1.1 μM；3；IC50=3.7 μg/ml，7.7 μM；4；IC50=75 μg/ml，155 μM）。一般来说，在苯氧乙酰基团o位取代的化合物7a、11a、16a和12a显示出的抑制活性比3高出几倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.867