N'-(1-p-tolyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-benzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'-(1-p-tolyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-benzohydrazide
• 英文别名: N'-[1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]benzohydrazide；N'-[1-(4-methylphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]benzohydrazide
• 化学式: C₁₉H₁₆N₆O
• 分子量: 344.376
• InChiKey: BHVLDXTXITXQIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(1-p-tolyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-benzohydrazide 以66%的产率得到2-phenyl-7-p-tolyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Alternative Routes to the Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo-[1,5-c]pyrimidine System

  摘要：

  由 1-取代的 5-氨基吡唑-4-甲腈衍生的甲酰亚胺酸酯与羧酸酰肼在加热条件下发生反应，经双杂环生成 2,7-二取代的吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物。通过 1-芳酰基-2-(1-R-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)肼的热再化学反应也得到了相同的化合物。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0266-z
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-(对甲苯)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 、 苯甲酰肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以88.7%的产率得到N'-(1-p-tolyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Alternative Routes to the Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo-[1,5-c]pyrimidine System

  摘要：

  由 1-取代的 5-氨基吡唑-4-甲腈衍生的甲酰亚胺酸酯与羧酸酰肼在加热条件下发生反应，经双杂环生成 2,7-二取代的吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物。通过 1-芳酰基-2-(1-R-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)肼的热再化学反应也得到了相同的化合物。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0266-z

文献信息

• Alternative Routes to the Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo-[1,5-c]pyrimidine System
  作者：R. V. Tyurin、E. V. Vorob’ev、L. G. Minyaeva、V. V. Krasnikov、V. V. Mezheritskii

  DOI：10.1007/s11178-005-0266-z

  日期：2005.6

  Formimidic acid esters derived from 1-substituted 5-aminopyrazole-4-carbonitriles reacted with carboxylic acid hydrazides on heating to give 2,7-disubstituted pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives as a result of double heterocyclization. The same compounds were obtained by thermal recyclization of 1-aroyl-2-(1-R-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)hydrazines.

  由 1-取代的 5-氨基吡唑-4-甲腈衍生的甲酰亚胺酸酯与羧酸酰肼在加热条件下发生反应，经双杂环生成 2,7-二取代的吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物。通过 1-芳酰基-2-(1-R-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)肼的热再化学反应也得到了相同的化合物。