6-(2-fluorophenyl)-7-iodo-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine | 1350351-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-(2-fluorophenyl)-7-iodo-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 1350351-84-6
• 化学式: C₁₂H₇FIN₃
• 分子量: 339.111
• InChiKey: ROJSMHRVYLHOQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-fluorophenyl)-7-iodo-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine 在 硫酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 6-(2-fluorophenyl)-3-[5-(4-methoxy-2-trifluoromethylphenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylmethyl]-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC FLAVIVIRIDAE VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES VIRUS FLAVIVIRIDAE HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  该发明涉及到公式（A）中定义的抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2011146817A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-fluorophenyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到6-(2-fluorophenyl)-7-iodo-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC FLAVIVIRIDAE VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES VIRUS FLAVIVIRIDAE HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  该发明涉及到公式（A）中定义的抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2011146817A1

文献信息

• HETEROCYCLIC FLAVIVIRIDAE VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bjornson Kyla

  公开号：US20130171102A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention is related to anti-viral compounds of formula (A) as defined in the claims, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及公式（A）所定义的抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Heterocyclic flaviviridae virus inhibitors
  申请人：Bjornson Kyla

  公开号：US08815858B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The invention is related to anti-viral compounds of formula (A) as defined in the claims, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及公式（A）所定义的抗病毒化合物，包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• US8815858B2
  申请人：——

  公开号：US8815858B2

  公开（公告）日：2014-08-26