acetic acid N-(6-chloro-4-phenyl-quinazolin-2-yl)-hydrazide | 57370-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: acetic acid N-(6-chloro-4-phenyl-quinazolin-2-yl)-hydrazide
• 英文别名: 2-(2-acetylhydrazino)-4-phenyl-6-chloroquinazoline；2-(2-Acetylhydrazino)-4-phenyl-6-chlorchinazolin；N'-(6-chloro-4-phenylquinazolin-2-yl)acetohydrazide
• CAS: 57370-27-1
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₄O
• 分子量: 312.758
• InChiKey: VDMKRHCZIIYLGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-4-phenyl-1H-quinazoline-2-thione 、 正丁醇 以 水 为溶剂， 生成 7-chloro-1-methyl-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazoline 、 acetic acid N-(6-chloro-4-phenyl-quinazolin-2-yl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Triazoloquinazolines

  摘要：

  该公式为Triazoloquinazolines，其中R.sub.1为C.sub.1.sub.-4烷基或芳基；R.sub.2和R.sub.3分别为氢、卤素、三氟甲基、硝基、C.sub.1.sub.-4烷基或C.sub.1.sub.-4烷氧基，或R.sub.2和R.sub.3可形成亚甲二氧基；R.sub.4为氢、C.sub.1.sub.-4烷基、芳基烷基、C.sub.1.sub.-4卤代烷基或C.sub.3.sub.-6环烷基；以及其药学上可接受的酸盐经由以下方式制备：（a）将2-肼基喹唑啉衍生物与羧酸或其反应性衍生物反应，（b）加热2-酰基肼基喹唑啉衍生物进行环化，或（c）将三唑基苯甲酮衍生物与氨反应。所述Triazoloquinazolines及其药学上可接受的酸盐具有优异的抗炎和镇痛活性。

  公开号：

  US04002755A1

文献信息

• US4002755A
  申请人：——

  公开号：US4002755A

  公开（公告）日：1977-01-11