dimethyl 2-((2-ethynylcyclohex-1-enyl)methyl)-2-(pent-4-ynyl)malonate | 1194060-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-((2-ethynylcyclohex-1-enyl)methyl)-2-(pent-4-ynyl)malonate
• 英文别名: Dimethyl 2-[(2-ethynylcyclohexen-1-yl)methyl]-2-pent-4-ynylpropanedioate
• CAS: 1194060-03-1
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄
• 分子量: 316.397
• InChiKey: WXPCMJNYQYJCJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-((2-ethynylcyclohex-1-enyl)methyl)-2-(pent-4-ynyl)malonate 在 C₃₅H₅₀AuF₆NO₄PS₂ 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Dimethyl 5-methylidene-6,7-didehydro-1,2,3,4,8,9,10,12-octahydrobenzo[10]annulene-11,11-dicarboxylate 、 Dimethyl 7-methylidene-5,6-didehydro-1,2,3,4,8,9,10,12-octahydrobenzo[10]annulene-11,11-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型金（I）催化的二炔环化异构体对中等规模的环炔烃的异常访问

  摘要：

  炔烃的双重反应性：金（I）催化的1,9和1,10-二炔环异构化可以有效合成中型环炔烃。提议这种稀有的炔烃-炔烃偶联是通过将乙炔金亲核加成到金（I）活化的炔烃上来进行的。

  DOI：

  10.1002/chem.200901312
• 作为产物：
  描述：

  1-(bromomethyl)-2-ethynylcyclohexene 、 dimethyl 4-pentenylmalonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dimethyl 2-((2-ethynylcyclohex-1-enyl)methyl)-2-(pent-4-ynyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  新型金（I）催化的二炔环化异构体对中等规模的环炔烃的异常访问

  摘要：

  炔烃的双重反应性：金（I）催化的1,9和1,10-二炔环异构化可以有效合成中型环炔烃。提议这种稀有的炔烃-炔烃偶联是通过将乙炔金亲核加成到金（I）活化的炔烃上来进行的。

  DOI：

  10.1002/chem.200901312