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6,7-Dimethoxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydrophenanthren-4-one | 128736-78-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,7-Dimethoxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydrophenanthren-4-one
英文别名
——
6,7-Dimethoxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydrophenanthren-4-one化学式
CAS
128736-78-7
化学式
C18H20O3
mdl
——
分子量
284.355
InChiKey
AQKFMNCEZAIQIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    150 °C
  • 沸点:
    433.5±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-Dimethoxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydrophenanthren-4-one 生成 (4aR,10aR)-6,7-Dimethoxy-1,1,4a-trimethyl-2,3,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-4-one
    参考文献:
    名称:
    Karpha, Tapan Kumar; Ghosal, Manuka; Mukherjee, Debabrata, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 301 - 303
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-(3,4-二甲氧苯基)丁酸 在 palladium on activated charcoal 、 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下, 反应 10.0h, 生成 6,7-Dimethoxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydrophenanthren-4-one
    参考文献:
    名称:
    Karpha, Tapan Kumar; Ghosal, Manuka; Mukherjee, Debabrata, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 301 - 303
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Use of Conjugated Dienones in Cyclialkylations:  Total Syntheses of Arucadiol, 1,2-Didehydromiltirone, (±)-Hinokione, (±)-Nimbidiol, Sageone, and Miltirone
    作者:George Majetich、Shuang Liu、Jing Fang、David Siesel、Yong Zhang
    DOI:10.1021/jo970570q
    日期:1997.10.1
    Functionalized hydrophenanthrenes can be prepared using a cyclialkylation-based strategy. These annulations are highly dependent on the directing effects of the arene substitutents and on conformational considerations. The utility of this methodology was featured in the syntheses of six diterpenoids.
  • KARPHA, TAPAN KUMAR;GHOSAL, MANUKA;MUKHERJEE, DEBABRATA, INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 301-303
    作者:KARPHA, TAPAN KUMAR、GHOSAL, MANUKA、MUKHERJEE, DEBABRATA
    DOI:——
    日期:——
  • Karpha, Tapan Kumar; Ghosal, Manuka; Mukherjee, Debabrata, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 301 - 303
    作者:Karpha, Tapan Kumar、Ghosal, Manuka、Mukherjee, Debabrata
    DOI:——
    日期:——
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