1-(6-氟-3-吡啶)乙胺 | 905587-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(6-氟-3-吡啶)乙胺
• 中文别名: 6-氟-ALPHA-甲基吡啶-3-甲胺
• 英文名称: (±)-1-(6-fluoropyridin-3-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 1-(6-fluoropyridin-3-yl)ethanamine；1-(6-fluoro-pyridin-3-yl)-ethylamine；6-Fluoro-alpha-methylpyridine-3-methanamine
• CAS: 905587-45-3
• 化学式: C₇H₉FN₂
• 分子量: 140.16
• InChiKey: JBTAFZSFQDNIMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-氟-3-吡啶)乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [1-(6-fluoro-pyridin-3-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76705

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟吡啶-5-甲醛 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 叠氮化四丁基铵 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 1-(6-氟-3-吡啶)乙胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144222

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Morpholine type cinnamide compound
  申请人：Kimura Teiji

  公开号：US20070117798A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are the same or different and each represent a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; X 1 represents a C1-6 alkylene group that may be substituted; X a represents a methoxy group or a fluorine atom; X b represents an oxygen atom or a methylene group, provided that X b is only an oxygen atom when X a is a methoxy group; and Ar 1 represents an aryl group, pyridinyl group, aryloxy group, or pyridinyloxy group that may have a substituent such as a halogen atom; and to use of the compound or salt as a pharmaceutical agent.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4相同或不同，并且每个代表氢原子或C1-6烷基基团；X1代表可能被取代的C1-6烷基基团；Xa代表甲氧基团或氟原子；Xb代表氧原子或亚甲基基团，前提是当Xa为甲氧基团时，Xb仅为氧原子；Ar1代表可能具有卤素原子等取代基的芳基、吡啶基、芳氧基或吡啶氧基；以及将该化合物或盐用作药物剂的用途。
• Asymmetric Biocatalytic Synthesis of Fluorinated Pyridines through Transesterification or Transamination: Computational Insights into the Reactivity of Transaminases
  作者：María López-Iglesias、Daniel González-Martínez、María Rodríguez-Mata、Vicente Gotor、Eduardo Busto、Wolfgang Kroutil、Vicente Gotor-Fernández

  DOI：10.1002/adsc.201600835

  日期：2017.1.19

  The synthesis of a family of pyridines bearing a fluorinated substituent on the aromatic ring has been carried out through two independent and highly stereoselective chemoenzymatic strategies. Short chemical synthetic routes toward fluorinated racemic amines and prochiral ketones have been developed, which served as substrates to explore the suitability of lipases and transaminases in asymmetric biotransformations

  芳香族环上带有氟化取代基的吡啶家族的合成已经通过两种独立且高度立体选择性的化学酶策略进行。已开发出短的化学合成路线，可用于氟化外消旋胺和前手性酮，作为探索脂肪酶和转氨酶在不对称生物转化中的适用性的底物。脂肪酶催化动力学拆分通过外消旋胺的酰化反应顺利进行，转化率接近50％，对映选择性优异。或者，研究了相应的前手性酮的生物转氨作用，从而使用具有互补选择性的转氨酶接触了两种光学纯的胺对映体。实现了从高到定量的转化值，从而可以以中等到高收率（40-88％）分离出胺。通过对热力学和力学方面进行理论计算，可以对后一过程有更深入的了解。计算表明，氟原子和吡啶环的存在极大地促进了生物转氨反应。
• Pyrazolylaminopyridine Derivatives Useful as Kinases Inhibitors
  申请人：Davies Audrey

  公开号：US20080139561A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for cancer.

  本发明涉及具有以下式（I）的新化合物，其制药组合物以及它们的使用方法。这些新化合物提供了一种治疗癌症的方法。
• IMIDAZOLIDINONYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Brooks Harold Burns

  公开号：US20100081641A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention provides novel imidazolidinonyl aminopyrimidine compounds believed to have clinical use for treatment of cancer through inhibiting Plk1. Formula I wherein: R 1 is aminomethyl, (C 1 -C 3 alkyl)aminomethyl, di(C 1 -C 2 alkyl)aminomethyl, N-ethyl-N-methyl-aminomethyl, 1-aminoethyl, 1-((C 1 -C 2 alkyl)amino)-ethyl, 3,3,3-trifluoro-propylaminomethyl, ethynyl, 2-hydroxy-ethoxy, 2-hydroxyethylaminomethyl, 2-cyanoethylaminomethyl, mopholin-4-ylmethyl, methoxymethoxymethyl, cyclopropyl, 1-azetidinylmethyl, 1-pyrrolidinylmethyl, or 1,3-dioxolan-2-yl; R 2 is hydrogen or halo; R 3 is hydrogen or halo; provided that at least one of R 2 and R 3 is hydrogen; R 4 is hydrogen, methyl, or halo; and is a single bond that is either present or absent, or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型的咪唑啉基氨基嘧啶化合物，通过抑制Plk1，被认为具有治疗癌症的临床用途。公式I如下：其中：R1是氨甲基，（C1-C3烷基）氨甲基，二（C1-C2烷基）氨甲基，N-乙基-N-甲基氨甲基，1-氨基乙基，1-（（C1-C2烷基）氨基）-乙基，3,3,3-三氟丙基氨甲基，乙炔基，2-羟基乙氧基，2-羟乙基氨甲基，2-氰基乙基氨甲基，吗啉-4-基甲基，甲氧甲氧基甲基，环丙基，1-氮杂环丙基甲基，1-吡咯烷基甲基或1,3-二氧杂环戊烷-2-基；R2是氢或卤素；R3是氢或卤素；但是R2和R3中至少有一个是氢；R4是氢、甲基或卤素；且是存在或不存在的单键，或其药学上可接受的盐。
• Imidazolidinonyl aminopyrimidine compounds for the treatment of cancer
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08063212B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present invention provides novel imidazolidinonyl aminopyrimidine compounds believed to have clinical use for treatment of cancer through inhibiting Plk1. Formula I wherein: R1 is aminomethyl, (C1-C3 alkyl)aminomethyl, di(C1-C2 alkyl)aminomethyl, N-ethyl-N-methyl-aminomethyl, 1-aminoethyl, 1-((C1-C2 alkyl)amino)-ethyl, 3,3,3-trifluoro-propylaminomethyl, ethynyl, 2-hydroxy-ethoxy, 2-hydroxyethylaminomethyl, 2-cyanoethylaminomethyl, morpholin-4-ylmethyl, methoxymethoxymethyl, cyclopropyl, 1-azetidinylmethyl, 1-pyrrolidinylmethyl, or 1,3-dioxolan-2-yl; R2 is hydrogen or halo; R3 is hydrogen or halo; provided that at least one of R2 and R3 is hydrogen; R4 is hydrogen, methyl, or halo; and is a single bond that is either present or absent, or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型咪唑啉基氨基嘧啶化合物，通过抑制Plk1，被认为具有治疗癌症的临床用途。其中，公式I中：R1是氨甲基，(C1-C3烷基)氨甲基，双(C1-C2烷基)氨甲基，N-乙基-N-甲基-氨甲基，1-氨基乙基，1-((C1-C2烷基)氨基)-乙基，3,3,3-三氟丙基氨甲基，乙炔基，2-羟基乙氧基，2-羟乙基氨甲基，2-氰基乙基氨甲基，吗啉-4-基甲基，甲氧基甲氧基甲基，环丙基，1-氮杂环戊基甲基，1-吡咯烷基甲基或1,3-二氧杂环戊烷-2-基；R2是氢或卤素；R3是氢或卤素；前提是R2和R3中至少一个是氢；R4是氢、甲基或卤素；且为可有可无的单键，或其药学上可接受的盐。