Flusoxolol | 81228-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Flusoxolol
• 英文别名: RO 31-1118；1-[4-[2-(4-fluorophenethyloxy)ethoxy]phenoxy]-3-isopropylamino-2-propanol；1-[4-[2-[2-(4-Fluorophenyl)ethoxy]ethoxy]phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 81228-35-5
• 化学式: C₂₂H₃₀FNO₄
• 分子量: 391.483
• InChiKey: CYCXZGUVPDRYLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯乙醇 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 Flusoxolol
  参考文献：
  名称：

  .beta.1-Selective adrenoceptor antagonists. 2. 4-Ether-linked phenoxypropanolamines

  摘要：

  A series of 4-substituted phenoxypropanolamines was prepared and examined for beta-adrenoceptor activity. Some of the compounds, especially the [4-[2-[[2-(4-fluorophenyl)ethyl] oxy]ethoxy]phenoxy]propanolamines (14, 15, and 24), showed potent beta 1-blockade with virtually no beta 2-blockade at doses over a 1000 times greater. The compounds also possessed partial agonist activity. Structure-activity relationships are discussed, and conclusions are drawn about the binding sites on beta-adrenoceptors.

  DOI：

  10.1021/jm00365a005

文献信息

• J. Med. Chem. 1983, 26, 1570-1576
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Substituierte Phenoxy-aminopropanol-Derivate, Zwischenprodukte und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0041233B1

  公开（公告）日：1984-02-15
• US4649160A
  申请人：——

  公开号：US4649160A

  公开（公告）日：1987-03-10
• [EN] LIGANDS FOR CARDIAC BETA1 ADRENOCEPTOR FOR IMAGING CONGESTIVE HEART FAILURE<br/>[FR] LIGANDS POUR L'ADRÉNORÉCEPTEUR BÊTA1 CARDIAQUE, DESTINÉS À DES APPLICATIONS D'IMAGERIE DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA CO

  公开号：WO2008083054A2

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] Novel ß₁ adrenoreceptor ligands that find use as imaging agents within nuclear medicine applications (e.g., PET imaging and SPECT imaging) are provided. Methods of imaging, including methods of imaging congestive heart failure, are also provided. The novel compounds may exhibit high affinity and selectivity, minimal metabolism, minimal non-specific binding and have a favorable log P value (< 0). In some instances, ß₁-AR selective ligands are conjugated to an imaging moiety in such a way that it does not impact the antagonist affinity and their use. In other instances, the conjugation may be directly to the antagonist at several sites that will not impact affinity. In further instances, the conjugation may be by means of a linking group, which can be used to alter the pharmacokinetics and clearance of the complex.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux ligands d'adrénorécepteurs ß₁ utilisés comme agents d'imagerie dans des applications de médecine nucléaire (en imagerie TEP et en imagerie TEM, par exemple). L'invention concerne également des procédés d'imagerie, y compris des procédés d'imagerie de l'insuffisance cardiaque congestive. Les nouveaux composés peuvent présenter une affinité et une sélectivité élevées, un métabolisme minimal, une fixation non spécifique minimale et posséder une valeur log P favorable (<0). Dans certains cas, des ligands sélectifs des récepteurs adrénergiques bêta 1 sont conjugués avec un groupe fonctionnel d'imagerie de façon à ne pas avoir d'effet sur l'affinité de l'antagoniste et leur utilisation. Dans d'autres cas, les ligands sont conjugués directement avec l'antagoniste au niveau de différents sites qui n'ont aucun effet sur l'affinité. Dans d'autres cas, les ligands peuvent être conjugués à l'aide d'un groupe de liaison, pour modifier la pharmacocinétique et la clairance du complexe.
• .beta.1-Selective adrenoceptor antagonists. 2. 4-Ether-linked phenoxypropanolamines
  作者：Peter J. Machin、David N. Hurst、Rachel M. Bradshaw、Leslie C. Blaber、David T. Burden、Allison D. Fryer、Rosemary A. Melarange、Celia Shivdasani

  DOI：10.1021/jm00365a005

  日期：1983.11

  A series of 4-substituted phenoxypropanolamines was prepared and examined for beta-adrenoceptor activity. Some of the compounds, especially the [4-[2-[[2-(4-fluorophenyl)ethyl] oxy]ethoxy]phenoxy]propanolamines (14, 15, and 24), showed potent beta 1-blockade with virtually no beta 2-blockade at doses over a 1000 times greater. The compounds also possessed partial agonist activity. Structure-activity relationships are discussed, and conclusions are drawn about the binding sites on beta-adrenoceptors.