O-2-(4-bromophenyl)ethyl S-methyl dithiocarbonate | 263757-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-2-(4-bromophenyl)ethyl S-methyl dithiocarbonate
• 英文别名: O-(4-bromophenethyl) S-methyl carbonodithioate；O-[2-(4-bromophenyl)ethyl] methylsulfanylmethanethioate
• CAS: 263757-44-4
• 化学式: C₁₀H₁₁BrOS₂
• 分子量: 291.233
• InChiKey: DOBYZBYOVPCLQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-溴苯乙醇	4-bromophenethanol	4654-39-1	C8H9BrO	201.063

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1-bromo-4-{2-[difluoro(methylthio)methoxy]ethyl}benzene	——	C10H11BrF2OS	297.164
  1-溴-4-[2-(三氟甲氧基)乙基]苯	1-bromo-4-(2-(trifluoromethoxy)ethyl)benzene	245514-96-9	C9H8BrF3O	269.061

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-2-(4-bromophenyl)ethyl S-methyl dithiocarbonate 在 正丁基锂 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(2-(trifluoromethoxy)ethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING

  摘要：

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药物可接受的盐，水合物，共晶体或化合物的药物组合），其抑制（例如，对抗）干扰素基因刺激剂（STING）。这些化学实体是有用的，例如，用于治疗在该主题（例如，人类）中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）对病理学和/或症状和/或病情进展有贡献的状况，疾病或障碍（例如，癌症）。本公开还涉及包含相同的组合物以及使用和制造相同的方法。

  公开号：

  WO2022015977A1
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 4-溴苯乙醇 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 以99%的产率得到O-2-(4-bromophenyl)ethyl S-methyl dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  二硫代碳酸酯氧化脱硫氟化简便合成三氟甲基醚

  摘要：

  三氟甲基醚 R-OCF3 很容易从相应的二硫代碳酸酯 R-OCS2Me（R = 芳基或伯烷基）通过由 70% HF/吡啶和 N-卤代酰亚胺组成的试剂系统合成。当反应应用于 R-OCS2Me 时，其中 R = 仲烷基、叔烷基或苄基，实现了产生相应烷基氟化物 RF 的氟化，而 50% HF/吡啶和 N-溴代琥珀酰亚胺的组合提供相应的三氟甲基醚 R-OCF3（R = 次要）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.471