4-氯-6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶-7-基乙酸酯 | 945666-87-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶-7-基乙酸酯
• 中文别名: 4-氯-6,7-二氢-5H-环戊并[B]吡啶-7-基乙酸酯；4-氯-6,7-二氢-5H-环戊烷并[B]吡啶-7-基乙酸酯
• 英文名称: 4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl acetate
• 英文别名: (4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl) acetate
• CAS: 945666-87-5
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂
• 分子量: 211.648
• InChiKey: MNKSKFGPLLEKNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶-7-基乙酸酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-氯-6,7-二氢-5H-环戊并[B]吡啶-7-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLENEDIAMINES AS INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53
  [FR] PHÉNYLÈNEDIAMINES SUBSTITUÉES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式（I），其作为p53-MDM2相互作用的抑制剂的用途，以及包括所述化合物的公式（I）的药物组合物。

  公开号：

  WO2009019274A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶1-氧化物 、 乙酸酐 反应 2.17h， 以31%的产率得到4-氯-6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶-7-基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLENEDIAMINES AS INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53
  [FR] PHÉNYLÈNEDIAMINES SUBSTITUÉES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式（I），其作为p53-MDM2相互作用的抑制剂的用途，以及包括所述化合物的公式（I）的药物组合物。

  公开号：

  WO2009019274A1

文献信息

• Salts of a Pim kinase inhibitor
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10336728B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention relates to salt forms of the Pim kinase inhibitor N-(7R)-4-[(3R,4R,5S)-3-amino-4-hydroxy-5-methylpiperidin-1-yl]-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-3-yl}-6-(2,6-difluorophenyl)-5-fluoropyridine-2-carboxamide, including methods of preparation thereof, and intermediates in the preparation thereof, where the compound is useful in the treatment of Pim kinase-related diseases such as cancer.

  本发明涉及Pim激酶抑制剂N-(7R)-4-[(3R,4R,5S)-3-氨基-4-羟基-5-甲基哌啶-1-基]-7-羟基-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶-3-基}-6-(2、6-(2,6-二氟苯基)-5-氟吡啶-2-甲酰胺，包括其制备方法及其制备中间体，其中该化合物可用于治疗与 Pim 激酶相关的疾病，如癌症。
• Enantioselective Synthesis of Protected Amines by the Catalytic Asymmetric Addition of Hydrazoic Acid to Ketenes
  作者：Xing Dai、Takashi Nakai、Jan A. C. Romero、Gregory C. Fu

  DOI：10.1002/anie.200700697

  日期：2007.6.4
• INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP2393801B1

  公开（公告）日：2017-07-12
• SALTS OF A PIM KINASE INHIBITOR
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP3347351A1

  公开（公告）日：2018-07-18
• SUBSTITUTED PHENYLENEDIAMINES AS INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53
  申请人：Poncelet Alain Philippe

  公开号：US20110130418A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I).