4-氯-6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶1-氧化物 | 101234-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶1-氧化物
• 英文名称: 4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine 1-oxide
• 英文别名: 4-chloro-1-oxido-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-1-ium
• CAS: 101234-85-9
• 化学式: C₈H₈ClNO
• 分子量: 169.611
• InChiKey: ZBQBGIUQGMTBHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-113 °C
• 沸点：
  387.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶1-氧化物 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-methoxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIa INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物；以及包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性的因子XIa抑制剂或对因子XIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。

  公开号：

  WO2016168098A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶 在 双氧水 、 甲基三氧化铼(VII) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以95 %的产率得到4-氯-6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  用于对映选择性环丙烷化的手性 4-MeO-吡啶 (MOPY) 催化剂：路易斯碱性减弱可提高催化效率

  摘要：

  通过微调吡啶路易斯碱性来合理设计路易斯碱催化剂，可以开发用于对映选择性环丙烷化的手性4-MeO-吡啶（MOPY）催化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.202301136

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PHENYLENEDIAMINES AS INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53<br/>[FR] PHÉNYLÈNEDIAMINES SUBSTITUÉES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009019274A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I).

  本发明提供了化合物的公式（I），其作为p53-MDM2相互作用的抑制剂的用途，以及包括所述化合物的公式（I）的药物组合物。
• Synthesis and Resolution of Planar-Chiral Derivatives of 4-(Dimethylamino)pyridine
  作者：Ryan P. Wurz、Elaine C. Lee、J. Craig Ruble、Gregory C. Fu

  DOI：10.1002/adsc.200700219

  日期：2007.10.8

  A safer and more efficient method for the synthesis of planar-chiral 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP) derivatives has been developed. Racemic mixtures of the complexes can be resolved via classical resolution with commercially available tartaric acids.

  已经开发了一种安全，更有效的合成平面手性4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）衍生物的方法。配合物的外消旋混合物可以通过经典拆分方法，使用市售的酒石酸进行拆分。
• Factor XIa inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10081617B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  The present invention provides a compound of Formula (I); and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种式（I）化合物；包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。所述化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或因子 XIa 和血浆钙激酶的双重抑制剂。
• Salts of a Pim kinase inhibitor
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10336728B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention relates to salt forms of the Pim kinase inhibitor N-(7R)-4-[(3R,4R,5S)-3-amino-4-hydroxy-5-methylpiperidin-1-yl]-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-3-yl}-6-(2,6-difluorophenyl)-5-fluoropyridine-2-carboxamide, including methods of preparation thereof, and intermediates in the preparation thereof, where the compound is useful in the treatment of Pim kinase-related diseases such as cancer.

  本发明涉及Pim激酶抑制剂N-(7R)-4-[(3R,4R,5S)-3-氨基-4-羟基-5-甲基哌啶-1-基]-7-羟基-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶-3-基}-6-(2、6-(2,6-二氟苯基)-5-氟吡啶-2-甲酰胺，包括其制备方法及其制备中间体，其中该化合物可用于治疗与 Pim 激酶相关的疾病，如癌症。
• Enantioselective Synthesis of Protected Amines by the Catalytic Asymmetric Addition of Hydrazoic Acid to Ketenes
  作者：Xing Dai、Takashi Nakai、Jan A. C. Romero、Gregory C. Fu

  DOI：10.1002/anie.200700697

  日期：2007.6.4