{(S)-1-[4-(4-fluoro-benzenesulfonylamino)-piperidine-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 913634-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[4-(4-fluoro-benzenesulfonylamino)-piperidine-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[4-[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]piperidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 913634-51-2
• 化学式: C₂₂H₃₄FN₃O₅S
• 分子量: 471.593
• InChiKey: QASQOBJBKIGSIY-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[4-(4-fluoro-benzenesulfonylamino)-piperidine-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-2-butyl-N1-{(S)-1-[4-(4-fluoro-benzenesulfonylamino)-piperidine-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-propyl}-N4-hydroxy-succinamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Hydroxamic Acid Derivative as Peptide Deformylase Inhibitor and Manufacturing Method Thereof

  摘要：

  本发明涉及具有强效抗菌活性的新型抗菌化合物，作为肽变形酶抑制剂。本发明还涉及其药用盐、其制备方法以及含有其作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US20080234333A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 {(S)-1-[4-(4-fluoro-benzenesulfonylamino)-piperidine-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Hydroxamic Acid Derivative as Peptide Deformylase Inhibitor and Manufacturing Method Thereof

  摘要：

  本发明涉及具有强效抗菌活性的新型抗菌化合物，作为肽变形酶抑制剂。本发明还涉及其药用盐、其制备方法以及含有其作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US20080234333A1

文献信息

• WO2006/115353
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Novel Hydroxamic Acid Derivative as Peptide Deformylase Inhibitor and Manufacturing Method Thereof
  申请人：Kang Jae-Hoon

  公开号：US20080234333A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to the novel antibacterial compounds having potent antibacterial activity as inhibitors of peptide deformylase. This invention further relates to pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them as an active ingredient.

  本发明涉及具有强效抗菌活性的新型抗菌化合物，作为肽变形酶抑制剂。本发明还涉及其药用盐、其制备方法以及含有其作为活性成分的药物组合物。