1-propyl-cyclopropanesulfonamide | 681808-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-propyl-cyclopropanesulfonamide
• 英文别名: 1-propyl-cyclopropylsulfonamide；1-propylcyclopropanesulfonamide；1-propylcyclopropylsulfonamide；1-Propylcyclopropane-1-sulfonamide
• CAS: 681808-58-2
• 化学式: C₆H₁₃NO₂S
• 分子量: 163.241
• InChiKey: JDVZQFKEWTYPPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propyl-cyclopropanesulfonamide 、 (1R,2S)-1-叔丁氧羰基氨基-2-乙烯基环丙烷甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 tert-butyl [(1R,2S)-1-{[(1-propylcyclopropyl)sulfonyl]carbamoyl}-2-vinylcyclopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AZADISPIRO [3.0.4.1] DECANE-8-CARBOXAMIDES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] 7-AZADISPIRO [3.0.4.1] DÉCANE-8-CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本申请描述了对人类疾病的治疗、预防和/或改善有用的有机化合物。

  公开号：

  WO2010115981A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1-ethyl cyclopropyl)sulfonylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-propyl-cyclopropanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AZADISPIRO [3.0.4.1] DECANE-8-CARBOXAMIDES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] 7-AZADISPIRO [3.0.4.1] DÉCANE-8-CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本申请描述了对人类疾病的治疗、预防和/或改善有用的有机化合物。

  公开号：

  WO2010115981A1

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Hewawasam Piyasena

  公开号：US20070010455A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present disclosure relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及三肽化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012024373A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The disclosure provides compounds of formula (I), including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV. (Formula (I))

  该披露提供了公式（I）的化合物，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。（公式（I））
• Inhibitors of Hepatitis C Virus
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20080107625A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R 3 , R 3 ′, R 4 , R 6 , R′, X, Q and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R3'、R4、R6、R'、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Substituted cycloalkyl P1' hepatitis C virus inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040077551A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositions containing such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及三肽化合物、组合物及治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。特别是，本发明提供了新的三肽类似物、含有这些类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Sin Ny

  公开号：US20080119461A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  抑制丙型肝炎病毒的抑制剂具有一般公式。包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法也被披露。