7-甲基苯并[a]芘 | 63041-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 7-甲基苯并[a]芘
• 中文别名: 7-甲基苯并[A]芘
• 英文名称: 7-Methylbenzopyrene
• 英文别名: 7-methylbenzo(a)pyrene；7-methylbenzo[a]pyrene；7-methyl-benzo[def]chrysene；7-Methyl-benzo[def]chrysen；4-Methylbenzopyren
• CAS: 63041-77-0
• 化学式: C₂₁H₁₄
• 分子量: 266.342
• InChiKey: PYVWGNPFWVQISD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-220 °C(lit.)
• 沸点：
  509.54°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1340 (estimate)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.047
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2902909090
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 7-甲基苯并[a]芘
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C21H14
分子式
: 266.34 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
7-Methylbenzo[a]pyrene
-
CAS 号 63041-77-0

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 金色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 219 - 220 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DJ7440000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法：

左对齐的内容：

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基苯并[a]芘 在 磺酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到6-Chloro-7-methyl-benzo[def]chrysene
  参考文献：
  名称：

  First Examples of Fluorinated and Chlorinated Polycyclic Aromatic Hydrocarbon (PAH) Dications from Benzo[a]pyrene, Pyrene, and Their Alkyl-Substituted Derivatives

  摘要：

  Two-electron oxidations (SbF5/SO2ClF) of 6-fluoro-benzo[a]pyrene, 3, 6-chloro-benzo[a]pyrene 4, and their corresponding 7-methyl derivatives 5 and 6 as well as 1-fluoropyrene,;7, 1-chloropyrene, 8, and 1-fluoro-2,7-di-tert-butylpyrene, 9, allowed the charge delocalization mode, substituent effects, one-bond and long-range C/F coupling constants, and the tropicity of the resulting persistent PAH dications to be examined by NMR for the first time. For comparison, detailed NMR studies of the dications of 7-methylbenzo[a]pyrene, 2, and the parent benzo[a]pyrene, 1, are also reported. Total deshieldings Sigma Delta delta C-13 in the resulting dications are ca. 195-211 ppm/e for the benzo[a]pyrenium and ca. 200-209 ppm/e for the pyrenium dications, respectively. Their AM1-calculated Delta Delta H(f)degrees values are between 421 and 427 kcal/mol and 444 and 449 kcal/mol, respectively, well within the previously predicted dication formation limit of 463 +/- 4 kcal/mol.

  DOI：

  10.1021/jo980839l
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 selenium 作用下， 生成 7-甲基苯并[a]芘
  参考文献：
  名称：

  1,2-BENZPYRENE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01307a521

文献信息

• Spiral, Herringbone, and Triple-Decker Silver(I) Complexes of Benzopyrene Derivatives Assembled through <i>η</i>²-Coordination
  作者：Jian Chu Zhong、Megumu Munakata、Takayoshi Kuroda-Sowa、Masahiko Maekawa、Yusaku Suenaga、Hisashi Konaka

  DOI：10.1021/ic001352+

  日期：2001.6.1

  benzo[e]pyrene (L(3)) coordinated to silver(I) ions generating a closed triple-decker tetranuclear complex [Ag(4)(L(3))(4)(p-xylene)(ClO(4))(4)] (3) which can be regarded as a stacking polymer owing to existing intermolecular pi-pi stack interactions. The structural diversity of the silver(I) coordination polymers with polycyclic aromatic hydrocarbons is not only related to the stacking patterns of free polycyclic

  本文合成并表征了三种新型的具有苯并re衍生物的银（I）配合物。用7-甲基苯并[a] py（L（1））处理AgClO（4）* H（2）O得到[Ag（2）（L（1））（甲苯）（0.5）（ClO（4）） （2）]（n）（）（1）表现出具有双链螺旋图案的二维片状结构。AgCF（3）SO（3）与二苯并[b，def]丙烯（L（2））的反应产生了前所未有的共结晶结构，（[Ag（2）（L（2））（CF（3）SO （3））（2）] [Ag（2）（甲苯）（2）（CF（3）SO（3））（2）]）（n）（）（2），由二维中性形成层状聚合物和一维中性棒状聚合物。配体苯并[e] py（L（3））与银（I）离子配位，生成闭合的三层四核复合物[Ag（4）（L（3））（4）（对二甲苯）（ClO（ 4））（4）]（3）由于存在分子间的pi-pi堆栈相互作用而被视为堆栈聚合物。银（I）配位聚合物与多环芳烃的结构多样性不仅与处于
• Facile one-pot fluorination of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) with N-fluoro-2,4-dinitroimidazole; scope and limitation
  作者：Kenneth K. Laali、Mutsuo Tanaka、Farhad Forohar、Michael Cheng、John C. Fetzer

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00224-3

  日期：1998.9

  The synthetic utility of N-fluoro-2,4-dinitro-imidazole 'NF-2,4-DNI', a recently introduced NF fluorinating agent, has been tested for direct one-pot fluorination of several classes of polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs, namely pyrene, crowded alkyl(cycloalkyl)-pyrenes; hexahydro- and tetrahydro-pyrene; benzo[a] anthracene; benzo[a]- and benzo[e]pyrene; perylene; 2,7-di-tert-butylphenanthrene; chrysene; 9-methylanthracene and anthracene, as well as trans-15, 16-dimethyl-dihydropyrene; azuleno[1,2-a] acenaphthylene and azulene. Although the isolated yields are modest, the ease of handling of the reagent, simple operation (reflux in dichloroethane for 3 days) and the use of 1.1 equivalent of the reagent makes the procedure quite attractive for polynuclear aromatics, avoiding multi-step operations (NO2-PAH-->NH2-PAH-->N-2(+)-PAH-->F-PAH) or the use of toxic or costly reagents (CF3OF, XeF2, etc.); it provides direct one-pot access to a variety of F-PAHs that are not readily made using other fluorinating agents. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• 1,2-BENZPYRENE
  作者：Louis F. Fieser、Mary Fieser

  DOI：10.1021/ja01307a521

  日期：1935.4
• First Examples of Fluorinated and Chlorinated Polycyclic Aromatic Hydrocarbon (PAH) Dications from Benzo[<i>a</i>]pyrene, Pyrene, and Their Alkyl-Substituted Derivatives
  作者：Kenneth K. Laali、Mutsuo Tanaka、Poul Erik Hansen

  DOI：10.1021/jo980839l

  日期：1998.11.1

  Two-electron oxidations (SbF5/SO2ClF) of 6-fluoro-benzo[a]pyrene, 3, 6-chloro-benzo[a]pyrene 4, and their corresponding 7-methyl derivatives 5 and 6 as well as 1-fluoropyrene,;7, 1-chloropyrene, 8, and 1-fluoro-2,7-di-tert-butylpyrene, 9, allowed the charge delocalization mode, substituent effects, one-bond and long-range C/F coupling constants, and the tropicity of the resulting persistent PAH dications to be examined by NMR for the first time. For comparison, detailed NMR studies of the dications of 7-methylbenzo[a]pyrene, 2, and the parent benzo[a]pyrene, 1, are also reported. Total deshieldings Sigma Delta delta C-13 in the resulting dications are ca. 195-211 ppm/e for the benzo[a]pyrenium and ca. 200-209 ppm/e for the pyrenium dications, respectively. Their AM1-calculated Delta Delta H(f)degrees values are between 421 and 427 kcal/mol and 444 and 449 kcal/mol, respectively, well within the previously predicted dication formation limit of 463 +/- 4 kcal/mol.