2-chloro-5-nitroisonicotinamide | 1224637-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-nitroisonicotinamide
• 英文别名: 2-Chloro-5-nitropyridine-4-carboxamide
• CAS: 1224637-08-4
• 化学式: C₆H₄ClN₃O₃
• 分子量: 201.569
• InChiKey: DQVGPESWYIAYJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.610±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-nitroisonicotinamide 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 2-(2,3-difluorobenzylmercapto)-6-chloropyrido[3,4-d]pyrimidine-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶并 [3,4-d] 嘧啶作为人趋化因子受体 CXCR2 拮抗剂的探索。

  摘要：

  在许多炎症、自身免疫和神经退行性疾病以及癌症中发现了上调的 CXCR2 信号。因此，CXCR2 拮抗作用是治疗这些疾病的有前途的治疗策略。我们之前通过脚手架跳跃确定了吡啶并 [3,4-d] 嘧啶类似物作为一种有前途的 CXCR2 拮抗剂，在基于动力学荧光的钙动员测定中 IC50 值为 0.11 µM。本研究旨在通过对取代模式进行系统的结构修饰，探索构效关系 (SAR) 并提高这种吡啶并 [3,4-d] 嘧啶的 CXCR2 拮抗效力。几乎所有新的类似物都完全缺乏 CXCR2 拮抗作用，除了 6-呋喃基-吡啶并[3，

  DOI：

  10.3390/molecules28052099
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基-5-硝基吡啶 在 potassium dichromate 、 草酰氯 、 硫酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 2-chloro-5-nitroisonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶并 [3,4-d] 嘧啶作为人趋化因子受体 CXCR2 拮抗剂的探索。

  摘要：

  在许多炎症、自身免疫和神经退行性疾病以及癌症中发现了上调的 CXCR2 信号。因此，CXCR2 拮抗作用是治疗这些疾病的有前途的治疗策略。我们之前通过脚手架跳跃确定了吡啶并 [3,4-d] 嘧啶类似物作为一种有前途的 CXCR2 拮抗剂，在基于动力学荧光的钙动员测定中 IC50 值为 0.11 µM。本研究旨在通过对取代模式进行系统的结构修饰，探索构效关系 (SAR) 并提高这种吡啶并 [3,4-d] 嘧啶的 CXCR2 拮抗效力。几乎所有新的类似物都完全缺乏 CXCR2 拮抗作用，除了 6-呋喃基-吡啶并[3，

  DOI：

  10.3390/molecules28052099

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVE AS SOS1 INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINE POLYCYCLIQUE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE SOS1, ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种作为SOS1抑制剂的多环嘧啶类衍生物、其制备方法及用途
  申请人：SUZHOU ALPHAMA BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2022170917A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  属于多环嘧啶类衍生物技术领域，具体涉及一种作为SOS1抑制剂的多环嘧啶类衍生物、其制备方法及用途。所述多环嘧啶类衍生物的结构如式(I)所示，其具有显著的抑制RAS信号通路和治疗癌症的作用，所述癌症为胰腺癌、结直肠癌、肺癌、肝细胞癌、肾癌、胃癌和胆管癌等。
• Small molecule agonists of neurotensin receptor 1
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：US10118902B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  本文提供了小分子神经紧张素受体激动剂、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• THE NITROPYRIDINYL ETHYLENEIMINE COMPOUND, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING IT, THE PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Yiling Bioengineering Co., Ltd.

  公开号：EP2366691B1

  公开（公告）日：2015-04-15
• SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1
  申请人：Sanford-Burnham Medical Research Institute

  公开号：EP3160961A2

  公开（公告）日：2017-05-03
• NITROPYRIDINYL ETHYLENEIMINE COMPOUND, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING IT, THE PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Yang Shangjin

  公开号：US20120071515A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention discloses a nitropyridinyl ethyleneimine compound as shown in the formula I and a preparation method of the same, as well as use of the compound in manufacture of a prodrug and in manufacture of a drug for treating a tumor.