5-butyl-6-methyl-2(2H)-pyranone | 99172-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 5-butyl-6-methyl-2(2H)-pyranone
• 英文别名: 4-butyl-5-hydroxy-hexa-2c,4t-dienoic acid-lactone；4-Butyl-5-hydroxy-hexa-2c,4t-diensaeure-lacton；5-Butyl-6-methylpyran-2-one
• CAS: 99172-68-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: IJJFSGHIHZCQGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-121 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.0275 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-butyl-6-methyl-2(2H)-pyranone 在 xylene 作用下， 生成 7-butyl-1-methyl-bicyclo[2.2.2]oct-7-ene-2,3,5,6-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schuscherina et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 403,406; engl. Ausg. S. 405, 407

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-6-methyl-2(2H)-pyranone 在 palladium on barium sulfate bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 5-butyl-6-methyl-2(2H)-pyranone
  参考文献：
  名称：

  通过5-取代的（Z）-2-en-4-炔酸的碘内酯化选择性合成天然和非天然的5,6-二取代的2（2 H）-吡喃酮

  摘要：

  5-取代的（Z）-2-en-4-壬酸与CH 3 CN中的碘和NaHCO 3或与CH 2 Cl 2中的ICl反应，得到（E）-5-（1-碘亚烷基）-2的混合物（5 H）-呋喃酮和6-取代的5-碘-2（2 H）-吡喃酮类化合物是其中的主要产物。5-碘-2-（2 H）-吡喃酮很容易从色谱上从相应的区域异构体中分离出来，能够与多种有机锡化合物进行Stille型反应，从而生成5,6-二取代的2（2 H）-吡喃酮的产量中等至良好。这些化合物之一，即5-（1-丁炔基）-2（2 H）-吡喃酮已被用作真菌培养物LL-11G219产生的两种物质的直接前体，它们起着雄激素配体的作用，即（Z）-5-（1-丁烯基）-6-甲基-2（2 H）-吡喃酮和5-丁基-6-甲基-2（2 H）-吡喃酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00139-9

文献信息

• Schuscherina et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3237; engl. Ausg. S. 3200
  作者：Schuscherina et al.

  DOI：——

  日期：——
• Selective synthesis of natural and unnatural 5,6-disubstituted 2(2H)-pyranones via iodolactonization of 5-substituted (Z)-2-en-4-ynoic acids
  作者：Fabio Bellina、Matteo Biagetti、Adriano Carpita、Renzo Rossi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00139-9

  日期：2001.4

  -2(5H)-furanones and 6-substituted 5-iodo-2(2H)-pyranones in which these last compounds are the major products. The 5-iodo-2(2H)-pyranones, which are easily separated chromatographically from the corresponding regioisomers, are able to undergo Stille-type reactions with a variety of organotin compounds to give 5,6-disubstituted 2(2H)-pyranones in moderate to good yields. One of these compounds, i.e

  5-取代的（Z）-2-en-4-壬酸与CH 3 CN中的碘和NaHCO 3或与CH 2 Cl 2中的ICl反应，得到（E）-5-（1-碘亚烷基）-2的混合物（5 H）-呋喃酮和6-取代的5-碘-2（2 H）-吡喃酮类化合物是其中的主要产物。5-碘-2-（2 H）-吡喃酮很容易从色谱上从相应的区域异构体中分离出来，能够与多种有机锡化合物进行Stille型反应，从而生成5,6-二取代的2（2 H）-吡喃酮的产量中等至良好。这些化合物之一，即5-（1-丁炔基）-2（2 H）-吡喃酮已被用作真菌培养物LL-11G219产生的两种物质的直接前体，它们起着雄激素配体的作用，即（Z）-5-（1-丁烯基）-6-甲基-2（2 H）-吡喃酮和5-丁基-6-甲基-2（2 H）-吡喃酮。
• Schuscherina et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 403,406; engl. Ausg. S. 405, 407
  作者：Schuscherina et al.

  DOI：——

  日期：——