(S)-3-(benzyloxy)-2-[(mesyloxy)methyl]propyl acetate | 1394849-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(benzyloxy)-2-[(mesyloxy)methyl]propyl acetate
• 英文别名: [(2S)-2-(methylsulfonyloxymethyl)-3-phenylmethoxypropyl] acetate
• CAS: 1394849-49-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₆S
• 分子量: 316.375
• InChiKey: PPNDCMWLKQYOBZ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(benzyloxy)-2-[(mesyloxy)methyl]propyl acetate 在 盐酸 、 甲胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-3-amino-2-[(benzyloxy)methyl]propan-1-ol monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  实用和可扩展合成的（R）-和（S）-3-氨基-2-[（苄氧基）甲基]丙-1-醇一盐酸盐的开发：有用的C-4手性构件

  摘要：

  一个C-4手性胺结构单元的一个实际的和可扩展的合成的发展（[R ） - 1·HCl的和（小号） - 1·HCl的描述。这一重要的手性中间体（[R ） - 1·HCl的有效地从可商购的，廉价且简单的2-（羟甲基）-1,3-丙二醇（合成31使用脂肪酶催化对映选择性水解作为关键反应）。经过开发，望远镜工艺得以成功地，可重复地在中试规模的合成中运行，并产生了22公斤手性胺（R） -在第一次放大合成中制备了1·HCl。该合成方法是也可用于制备重要的手性结构单元的有用（小号） - 1·HCl的，这是对映异构体（[R ） - 1·HCl的。

  DOI：

  10.1021/op3001383
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetoxy-2-(acetoxymethyl)-1-(benzyloxy)propane 在 Lipase AK Amano from (Pseudomonas fluorescens) 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 aq. phosphate buffer 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (S)-3-(benzyloxy)-2-[(mesyloxy)methyl]propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  实用和可扩展合成的（R）-和（S）-3-氨基-2-[（苄氧基）甲基]丙-1-醇一盐酸盐的开发：有用的C-4手性构件

  摘要：

  一个C-4手性胺结构单元的一个实际的和可扩展的合成的发展（[R ） - 1·HCl的和（小号） - 1·HCl的描述。这一重要的手性中间体（[R ） - 1·HCl的有效地从可商购的，廉价且简单的2-（羟甲基）-1,3-丙二醇（合成31使用脂肪酶催化对映选择性水解作为关键反应）。经过开发，望远镜工艺得以成功地，可重复地在中试规模的合成中运行，并产生了22公斤手性胺（R） -在第一次放大合成中制备了1·HCl。该合成方法是也可用于制备重要的手性结构单元的有用（小号） - 1·HCl的，这是对映异构体（[R ） - 1·HCl的。

  DOI：

  10.1021/op3001383