(+)-N,N,N',N'-tetramethyltartaric acid diamide | 146330-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+)-N,N,N',N'-tetramethyltartaric acid diamide
• 英文别名: tartaric acid bisdimethylamide；Weinsaeure-bis-dimethylamid；2,3-dihydroxy-N,N,N',N'-tetramethylbutanediamide
• CAS: 146330-79-2
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₄
• mdl: MFCD00196066
• 分子量: 204.226
• InChiKey: PCYDYHRBODKVEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-N,N,N',N'-tetramethyltartaric acid diamide 在 吡啶 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-sec-Butoxy-[1,3,2]dioxaphospholane-4,5-dicarboxylic acid bis-dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  基于手性丁烷-2,3-二醇和二氢安息香作为试剂的环状亚磷酸酯（氯化物），用于通过 31 P NMR 光谱分析醇的对映体组成

  摘要：

  考虑使用基于 PCl 3 和手性丁烷-2,3-二醇或氢安息香制备的环状亚磷酸酯作为可能的试剂用于通过 31 P NMR 光谱分析手性醇的对映体组成。将所得亚磷酸酯以及衍生的磷酸酯和硫代磷酸酯的化学位移的非对映体分散与结构相似的试剂进行比较。

  DOI：

  10.1007/bf02494678
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N' ,N'-tetramethylazodicarboxamide 在 Oxone 、 水 作用下， 以52 %的产率得到(+)-N,N,N',N'-tetramethyltartaric acid diamide
  参考文献：
  名称：

  使用 Oxone 作为双重作用试剂，通过环氧化作用，从缺电子 α,β-不饱和酰胺中无金属催化剂一锅法水相合成反式 1,2-二醇

  摘要：

  开发了第一个缺电子α , β-不饱和酰胺的通用一锅法直接反式二羟基化反应。通过使用无机过硫酸氢钾作为水中的双作用试剂来生产反式-1,2-二醇，而不是环化含氮杂环。该反应操作简单、选择性可切换、底物范围广泛、无金属污染和有机废物产生。

  DOI：

  10.1002/cssc.202300583

文献信息

• Benzimidazole compound
  申请人：Miyazawa Shuhei

  公开号：US20070010542A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  An object of the present invention is to provide a novel chemical compound useful as a therapeutic or prophylactic agent for acid-related diseases, having an excellent inhibitory effect against gastric acid secretion, an excellent effect of maintaining the inhibitory effect against gastric acid secretion, thereby maintaining intragastric pH high for a long time, and having more safety and appropriate physicochemical stability. Provided is a compound represented by where R 1 and R 3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; R 2 represents (5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)methoxy group, 5,7-dioxaspiro[2.5]oct-6-ylmethoxy group, 1,5,9-trioxaspiro[5.5]undec-3-ylmethoxy group, or (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy group; R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C6 haloalkyl group, C1-C6 alkoxy group or C1-C6 haloalkoxy group; and W 1 represents a single bond, methylene or ethylene group, a salt thereof or a solvate of these.

  本发明的目的是提供一种新型化合物，可用作治疗或预防酸相关疾病的药物，具有出色的抑制胃酸分泌作用，保持抑制胃酸分泌作用的出色效果，从而长时间保持胃内pH值高，并具有更高的安全性和适当的理化稳定性。 提供的化合物表示为 其中R 1 和R 3 可以相同也可以不同，每个代表氢原子或C1-C6烷基；R 2 表示(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基)甲氧基基团，5,7-二氧杂螺[2.5]辛-6-基甲氧基基团，1,5,9-三氧杂螺[5.5]十一烷-3-基甲氧基基团，或(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-5-基)甲氧基基团； R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 代表氢原子，卤原子，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；W 1 表示单键，亚甲基或乙烯基，其盐或这些的溶剂化合物。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ADDICTION
  申请人：Cannizzaro Carina E.

  公开号：US20130005689A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Disclosed are novel compounds having the structure of Formula (I): which are useful for treating mammals for dependence upon substances of addiction, for example addiction to a dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and/or alcohol. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) and methods of using the compounds of Formula (I) in the treatment of addiction to a dopamine-producing agent.

  揭示了具有以下结构的新化合物（I）的结构： 这些化合物对于治疗哺乳动物对成瘾物质的依赖很有用，例如对多巴胺产生剂（如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和/或酒精）的依赖。还揭示了包含化合物（I）的治疗有效量的药物组合物，以及使用化合物（I）治疗对多巴胺产生剂成瘾的方法。
• Callipeltosides A, B and C: Total Syntheses and Structural Confirmation
  作者：James R. Frost、Colin M. Pearson、Thomas N. Snaddon、Richard A. Booth、Richard M. Turner、Johan Gold、David M. Shaw、Matthew J. Gaunt、Steven V. Ley

  DOI：10.1002/chem.201501877

  日期：2015.9.14

  Since their isolation almost 20 years ago, the callipeltosides have been of long standing interest to the synthetic community owing to their unique structural features and inherent biological activity. Herein we present our full research effort that has led to the synthesis of these molecules. Key aspects of our final strategy include 1) synthesis of the C1–C9 pyran core (5) using an AuCl3‐catalysed

  自从近 20 年前被分离出来以来，卡利佩尔托苷由于其独特的结构特征和固有的生物活性，长期以来一直引起合成界的兴趣。在此，我们展示了我们合成这些分子的全部研究成果。我们最终策略的关键方面包括 1)使用 AuCl 3催化环化合成 C1–C9 吡喃核心 ( 5 )；2) 通过顺序双向 Stille 反应形成 C10–C22 碘乙烯 ( 55 )，3) 通过烯基锌加成（C9 处的 dr=91:9）对这些高级片段进行非对映选择性结合。常见的 callipeltoside 苷元 ( 4 ) 在另外五个步骤中完成。此后，添加所有三个糖片段以提供整个卡利佩托苷家族。除此之外，还合成了D构型的卡利佩尔托糖 B，并将其附加到卡利佩尔托苷苷元上。发现该分子的1 H NMR谱与天然分离物显着不同，进一步支持了我们对 callipeltoside B ( 2 ) 的认定。
• (METH)ACRYLATE MANUFACTURING METHOD
  申请人：TOAGOSEI CO., LTD

  公开号：US20180118658A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides a (meth)acrylate manufacturing method characterized in that when manufacturing a (meth) acrylate by an ester exchange reaction between an alcohol and a monofunctional (meth)acrylate using catalyst A and catalyst B together, contact treatment of the ester exchange reaction product with adsorbent C is performed. Catalyst A: One or more kinds of compounds selected from a group consisting of cyclic tertiary amines with an azabicyclo structure and salts or complexes thereof, amidine and salts or complexes thereof, compounds with a pyridine ring and salts or complexes thereof, phosphines and salts or complexes thereof, and compounds with a tertiary diamine structure and salts or complexes thereof. Catalyst B: One or more kinds of compounds selected from a group consisting of compounds comprising zinc. Adsorbent C: One or more kinds of compounds selected from a group consisting of oxides and hydroxides comprising at least one of magnesium, aluminum and silicon.

  本发明提供了一种（甲基）丙烯酸酯制备方法，其特征在于通过在使用催化剂A和催化剂B一起进行醇和单官能基（甲基）丙烯酸酯之间的酯交换反应制备（甲基）丙烯酸酯时，对酯交换反应产物进行与吸附剂C的接触处理。催化剂A：从含有氮杂双环结构的环状三级胺及其盐或络合物、胺嘧啶及其盐或络合物、含有吡啶环的化合物及其盐或络合物、膦及其盐或络合物、以及含有三级二胺结构的化合物及其盐或络合物中选择的一种或多种化合物。催化剂B：从含锌化合物中选择的一种或多种化合物。吸附剂C：从含有镁、铝和硅中至少一种的氧化物和氢氧化物中选择的一种或多种化合物。
• MULTIFUNCTIONAL (METH)ACRYLATE MANUFACTURING METHOD
  申请人：TOAGOSEI CO., LTD.

  公开号：US20170204044A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  [Problem] The purpose of the present invention is to obtain a multifunctional (meth)acrylate with good yield by an ester exchange reaction of a polyhydric alcohol such as pentaerythritol or dipentaerythritol with a monofunctional (meth)acrylate. [Solution] A multifunctional (meth)acrylate manufacturing method characterized in that when manufacturing a multifunctional (meth)acrylate by an ester exchange reaction of a polyhydric alcohol with a monofunctional (meth)acrylate, catalyst (A) and catalyst (B) are used together. Catalyst (A): One or more kinds of compounds selected from a group consisting of cyclic tertiary amines with an azabicyclo structure or salts or complexes thereof, amidines or salts or complexes thereof, and compounds with a pyridine ring or salts or complexes thereof. Catalyst (B): One or more kinds of compounds selected from a group consisting of zinc-containing compounds.

  [问题] 本发明的目的是通过多元醇（如戊三醇或二戊三醇）与单官能基（甲基）丙烯酸酯的酯交换反应，获得产率高的多功能（甲基）丙烯酸酯。[解决方案] 一种多功能（甲基）丙烯酸酯制备方法，其特征在于，在通过多元醇与单官能基（甲基）丙烯酸酯的酯交换反应制备多功能（甲基）丙烯酸酯时，同时使用催化剂（A）和催化剂（B）。催化剂（A）：选自具有氮杂双环结构的环三胺或其盐或络合物、酰胺或其盐或络合物以及吡啶环或其盐或络合物组成的群中的一种或多种化合物。催化剂（B）：选自含锌化合物组成的群中的一种或多种化合物。