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N-[2,3-Bis-(4-chloro-phenyl)-propyl]-N'-[3-(1H-imidazol-4-yl)-propyl]-guanidine; hydrochloride | 144478-15-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[2,3-Bis-(4-chloro-phenyl)-propyl]-N'-[3-(1H-imidazol-4-yl)-propyl]-guanidine; hydrochloride
英文别名
——
N-[2,3-Bis-(4-chloro-phenyl)-propyl]-N'-[3-(1H-imidazol-4-yl)-propyl]-guanidine; hydrochloride化学式
CAS
144478-15-9
化学式
C22H25Cl2N5*2ClH
mdl
——
分子量
503.302
InChiKey
ANUOIGPJDHLXFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.21
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    76.59
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯乙腈吡啶盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.25h, 生成 N-[2,3-Bis-(4-chloro-phenyl)-propyl]-N'-[3-(1H-imidazol-4-yl)-propyl]-guanidine; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and histamine H2 agonistic activity of arpromidine analogues: replacement of the pheniramine-like moiety by non-heterocyclic groups
    摘要:
    Analogues of the potent histamine H-2 agonist arpromidine, characterized by non-heterocyclic groups (phenyl, cyclo-hexyl, alkyl) instead of the pheniramine-like portion, were prepared and tested for their H-2 agonistic and H-1 antagonistic activity in the isolated guinea pig right atrium and ileum, respectively. In the diphenylpropylguanidine series an increase in H-2 agonistic potency resulted from mono- or difluorination at one or both phenyl rings in the meta and/or para position (pD2 less-than-or-equal-to 7.75 vs pD2 = 7.15 for the unsubstituted parent compound). Compounds chlorinated at both phenyl rings were considerably less potent. Highest combined H-2 agonistic/H-1 antagonistic potency was found in the 4-fluorophenyl series. The arpromidine analogue with cyclohexyl and methyl group instead of phenyl and pyridine ring proved to be 30 times more potent than histamine in the atrium. The H-1 antagonistic potency in cyclohexyl compounds was lower than in the diaryl series. Thus, aromatic rings appear not to be required for high H-2 agonistic potency but are useful for combined H-2 agonistic/H-1 antagonistic activity.
    DOI:
    10.1016/0223-5234(92)90145-q
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