(3-氟苯基)氨基甲酸乙酯 | 403-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-氟苯基)氨基甲酸乙酯
• 英文名称: m-fluorophenyl carbamate
• 英文别名: (3-fluoro-phenyl)-carbamic acid ethyl ester；(3-Fluor-phenyl)-carbamidsaeure-aethylester；N-<3-Fluor-phenyl>-carbamidsaeureaethylester；Ethyl m-fluorophenylcarbamate；ethyl N-(3-fluorophenyl)carbamate
• CAS: 403-92-9
• 化学式: C₉H₁₀FNO₂
• mdl: MFCD00040979
• 分子量: 183.182
• InChiKey: RDCNKBVMLNCTEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  缩水甘油丁酯 、 (3-氟苯基)氨基甲酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(3-氟苯基)-5-(羟基甲基)恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  异噻唑基恶唑烷酮类化合物和类似的3（2H）-异噻唑啉酮的合成及抑菌活性

  摘要：

  几种新的5-（（3-oxoisothiazol-2（3H）-yl）methyl）-3-phenyloxazolidin-2-ones 8和类似的2-（4-取代苯基）-3（2H）-的合成及抗菌活性描述了在苯基部分的4和/或3位被不同基团取代的异噻唑酮3和4，其中一些已显示出增加3-芳基-2-恶唑烷酮和3（2H）-异噻唑酮的抗菌活性。活性最高的化合物是异噻唑基恶唑烷酮8a，未取代的j和8b具有4-F取代苯环的化合物，对某​​些测试的微生物显示出比类似的3（2H）-异噻唑酮更高的活性，并且与利奈唑胺，万古霉素和环丙沙星具有可比或更高的活性。F的位置变化和/或使用较大的取代基使化合物的活性降低或没有活性。对小鼠成纤维细胞（NIH / 3T3）细胞的细胞毒性评估表明，这些化合物在非细胞毒性浓度下具有抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.09.019
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 作用下， 生成 (3-氟苯基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  异噻唑基恶唑烷酮类化合物和类似的3（2H）-异噻唑啉酮的合成及抑菌活性

  摘要：

  几种新的5-（（3-oxoisothiazol-2（3H）-yl）methyl）-3-phenyloxazolidin-2-ones 8和类似的2-（4-取代苯基）-3（2H）-的合成及抗菌活性描述了在苯基部分的4和/或3位被不同基团取代的异噻唑酮3和4，其中一些已显示出增加3-芳基-2-恶唑烷酮和3（2H）-异噻唑酮的抗菌活性。活性最高的化合物是异噻唑基恶唑烷酮8a，未取代的j和8b具有4-F取代苯环的化合物，对某​​些测试的微生物显示出比类似的3（2H）-异噻唑酮更高的活性，并且与利奈唑胺，万古霉素和环丙沙星具有可比或更高的活性。F的位置变化和/或使用较大的取代基使化合物的活性降低或没有活性。对小鼠成纤维细胞（NIH / 3T3）细胞的细胞毒性评估表明，这些化合物在非细胞毒性浓度下具有抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.09.019

文献信息

• 5-Benzyl-2-oxazolidone derivatives and a process for producing the same
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：US04062862A1

  公开（公告）日：1977-12-13

  5-Benzyl-2-oxazolidone derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen, halogen, lower alkyl, trihalogenomethyl, phenyl, benzyl, hydroxy, lower alkoxy, phenoxy, benzyloxy, acyloxy, allyloxy, alkylcarbonyl, arylcarbonyl or alkylenedioxy group, and R.sub.2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl, lower alkylcarbonyl, lower-dialkylamino-lower-alkyl, aryl, aralkyl or arylcarbonyl group.

  式子为：##STR1##的5-苄基-2-噁唑啉衍生物中，其中R.sub.1代表氢、卤素、较低的烷基、三卤甲基、苯基、苄基、羟基、较低的烷氧基、苯氧基、苄氧基、酰氧基、烯丙氧基、烷基羰基、芳基羰基或烷基二氧基基团，而R.sub.2代表氢原子、较低的烷基、较低的烷基羰基、较低的二烷基氨基较低的烷基、芳香族、arylalkyl或芳基羰基基团。
• Aromatic Fluorine Compounds. XII. N-(Fluorophenyl) Carbamates¹
  作者：G. C. Finger、D. R. Dickerson、D. E. Orlopp、J. W. Ehrmantraut

  DOI：10.1021/jm00334a041

  日期：1964.7
• SOME FLUORINE DERIVATIVES OF URETHAN¹
  作者：VINCENT T. OLIVERIO、EUGENE SAWICKI

  DOI：10.1021/jo01121a014

  日期：1955.3
• Carbonylation of m-fluoronitrobenzene in the presence of selenium-containing catalysts
  作者：A. L. Lapidus、S. D. Pirozhkov、Yu. V. Antipov

  DOI：10.1007/bf00949012

  日期：1984.6
• US4062862A
  申请人：——

  公开号：US4062862A

  公开（公告）日：1977-12-13