2-(2-bromoethoxy)-1,3,4-trimethylbenzene | 59825-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-bromoethoxy)-1,3,4-trimethylbenzene
• CAS: 59825-76-2
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO
• 分子量: 243.143
• InChiKey: XHCUKFVCBOJNBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromoethoxy)-1,3,4-trimethylbenzene 、 1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 以54%的产率得到2-((2-(2,3,6-trimethylphenoxy)ethyl)thio)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  S-取代的2-巯基苯并咪唑类化合物作为刺猬信号抑制剂的合成与研究

  摘要：

  由于针对Hedgehog信号传导途径的常见药物出现耐药性，因此迫切需要鉴定具有抑制作用的新化合物。我们能够鉴定出S-烷基化的2-巯基苯并咪唑为一种新的化合物类别，该化合物在低微摩尔范围内表现出刺猬信号的活性。已经通过各种衍生物的合成研究了2-巯基苯并咪唑基序的范围，揭示了相对于化合物类别的活性，接头单元的伸长和特定取代模式的交换是可容忍的。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00100
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-三甲基苯酚 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以29%的产率得到2-(2-bromoethoxy)-1,3,4-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  S-取代的2-巯基苯并咪唑类化合物作为刺猬信号抑制剂的合成与研究

  摘要：

  由于针对Hedgehog信号传导途径的常见药物出现耐药性，因此迫切需要鉴定具有抑制作用的新化合物。我们能够鉴定出S-烷基化的2-巯基苯并咪唑为一种新的化合物类别，该化合物在低微摩尔范围内表现出刺猬信号的活性。已经通过各种衍生物的合成研究了2-巯基苯并咪唑基序的范围，揭示了相对于化合物类别的活性，接头单元的伸长和特定取代模式的交换是可容忍的。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00100

文献信息

• [EN] SELECTIVE HYDROXAMIC ACID BASED MMP-12 AND MMP-13 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE MMP-12 ET MMP-13 À BASE D'ACIDE HYDROXAMIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010007027A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides a compound of formula (I) said compound is inhibitor of MMP-12 and/or MMP-13, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease characterized by abnormal activity of MMP-12 and/or MMP- 13. Accordingly, the compound of formula (I) can be used in treatment of disorders or diseases mediated by MMP-12 and/or MMP-13. Finally, the present invention also provides pharmaceutical composition that include the compound of formula (I).

  本发明提供了一种具有化学式(I)的化合物，该化合物是MMP-12和/或MMP-13的抑制剂，因此可用于治疗由MMP-12和/或MMP-13异常活性特征的疾病或疾病。因此，化合物的化学式(I)可用于治疗由MMP-12和/或MMP-13介导的疾病或疾病。最后，本发明还提供了包括化学式(I)的化合物的药物组合物。
• SELECTIVE HYDROXAMIC ACID BASED MMP-12 AND MMP-13 INHIBITORS
  申请人：McQuire Leslie Wighton

  公开号：US20110112076A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention provides a compound of formula (I) said compound is inhibitor of MMP-12 and/or MMP-13, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease characterized by abnormal activity of MMP-12 and/or MMP-13. Accordingly, the compound of formula (I) can be used in treatment of disorders or diseases mediated by MMP-12 and/or MMP-13. Finally, the present invention also provides pharmaceutical composition that include the compound of formula (I).

  本发明提供了一种式子为(I)的化合物，该化合物是MMP-12和/或MMP-13的抑制剂，因此可用于治疗MMP-12和/或MMP-13活性异常引起的疾病或疾病。因此，式(I)的化合物可用于治疗由MMP-12和/或MMP-13介导的疾病或疾病。最后，本发明还提供了包括式(I)的化合物的药物组合物。
• US8841291B2
  申请人：——

  公开号：US8841291B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• Synthesis and Investigation of <i>S</i>-Substituted 2-Mercaptobenzoimidazoles as Inhibitors of Hedgehog Signaling
  作者：Simone Gräßle、Steven Susanto、Sonja Sievers、Emel Tavsan、Martin Nieger、Nicole Jung、Stefan Bräse

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00100

  日期：2017.9.14

  Due to the arising resistance of common drugs targeting the Hedgehog signaling pathway, the identification of new compound classes with inhibitory effect is urgently needed. We were able to identify S-alkylated 2-mercaptobenzoimidazoles as a new compound class that exhibits Hedgehog signaling activity in a low micromolar range. The scope of the 2-mercaptobenzoimidazole motif has been investigated by

  由于针对Hedgehog信号传导途径的常见药物出现耐药性，因此迫切需要鉴定具有抑制作用的新化合物。我们能够鉴定出S-烷基化的2-巯基苯并咪唑为一种新的化合物类别，该化合物在低微摩尔范围内表现出刺猬信号的活性。已经通过各种衍生物的合成研究了2-巯基苯并咪唑基序的范围，揭示了相对于化合物类别的活性，接头单元的伸长和特定取代模式的交换是可容忍的。