(2S)-5-O-Benzyl-1,2-bis-O-(triisopropylsilyl)pentane-1,2,5-triol | 172689-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-5-O-Benzyl-1,2-bis-O-(triisopropylsilyl)pentane-1,2,5-triol
• 英文别名: [(2S)-5-phenylmethoxy-1-tri(propan-2-yl)silyloxypentan-2-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 172689-02-0
• 化学式: C₃₀H₅₈O₃Si₂
• 分子量: 522.96
• InChiKey: SRBIDJQIBMLHIF-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.74
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-5-O-Benzyl-1,2-bis-O-(triisopropylsilyl)pentane-1,2,5-triol 在 titanium(IV) isopropylate 、 palladium hydroxide - carbon 、 1,2-bis(trifluoromethanesulfonamido)cyclohexane 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.58h， 生成 (2S,5S)-1,2-Bis-O-(triisopropylsilyl)decane-1,2,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Berninger, Joern; Koert, Ulrich; Eisenberg-Hoehl, Christina, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 10, p. 1021 - 1028

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1,2-O-isopropylidene-5-O-benzylpentane-1,2,5-triol 在 三异丙基氯硅烷 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 15.5h， 生成 (2S)-5-O-Benzyl-1,2-bis-O-(triisopropylsilyl)pentane-1,2,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Berninger, Joern; Koert, Ulrich; Eisenberg-Hoehl, Christina, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 10, p. 1021 - 1028

  摘要：

  DOI：