3,4-二溴-5-碘甲苯 | 933585-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二溴-5-碘甲苯
• 英文名称: 1,2-dibromo-3-iodo-5-methylbenzene
• 英文别名: 3,4-Dibromo-5-iodotoluene
• CAS: 933585-32-1
• 化学式: C₇H₅Br₂I
• 分子量: 375.829
• InChiKey: FBJHXACIHJBXCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二溴-5-碘甲苯 在 正丁基锂 、 caesium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT LE COMPOSÉ

  摘要：

  The present invention relates to specific compounds, a material, preferably an emitter material, for an organic electroluminescence device comprising said specific compounds, an organic electroluminescence device comprising said specific compounds, an electronic equipment comprising said organic electroluminescence device, a light emitting layer comprising at least one host and at least one dopant, wherein the dopant comprises at least one of said specific compounds, and the use of said compounds in an organic electroluminescence device.

  公开号：

  WO2023228005A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴甲苯 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 一氯化碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,4-二溴-5-碘甲苯
  参考文献：
  名称：

  提供获得具有合成价值的 1,2-二溴苯的高效互补方法

  摘要：

  1,2-二溴苯是各种有机转化的非常有价值的前体，特别是基于苄基中间体形成的反应。本报告描述了基于区域选择性溴化、邻位金属化和卤素/金属置换合成各种衍生物的短序列。1,2-二溴-3-碘苯 (2f)、1,2-二溴-4-碘苯 (4c) 和 2,3-二溴-1,4-二碘苯 (5e) 在这些合成中用作中间体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001217

文献信息

• Synthesis of benzimidazo[2,1-b]benzothiazole derivatives through sequential Cu-catalyzed domino coupling and Pd-catalyzed Suzuki reaction
  作者：Jilong Gao、Jiaoyan Zhu、Lubin Chen、Yingying Shao、Jiaqi Zhu、Yijia Huang、Xiaoxia Wang、Xin Lv

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.070

  日期：2014.5

  the Cu-catalyzed domino coupling of o-dihaloarenes with 2-mercaptobenzimidazoles. The reaction is also applicable to a series of multi-functional substrates, affording the halo-containing products with excellent selectivity. The brominated products can further react with arylboronic acids under Pd catalysis to furnish the aryl-substituted benzimidazo[2,1-b]benzothiazole derivatives.

  通过邻二卤代芳烃与2-巯基苯并咪唑的铜催化多米诺偶联反应，可以高效，方便地合成各种苯并[ d ]苯并[4,5]咪唑并[ 2,1- b ]噻唑。该反应还适用于一系列多功能底物，从而提供具有优异选择性的含卤产物。溴化产物可以在Pd催化下进一步与芳基硼酸反应，得到芳基取代的苯并咪唑并[2,1- b ]苯并噻唑衍生物。
• CN115043863
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] COMPOUND, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, AND ELECTRONIC DEVICE<br/>[FR] COMPOSÉ, MATÉRIAU POUR ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE, ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE<br/>[JA] 化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器
  申请人：[en]IDEMITSU KOSAN CO.,LTD.;[ja]出光興産株式会社

  公开号：WO2023210737A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  一般式（１）で表される化合物。 （前記一般式（１）中、環Ａ１、環Ｂ１、及び環Ｃ１は、各々独立に、置換又は無置換の環であり、Ｘは、酸素原子、硫黄原子、又は置換基等であり、Ｕ１の破線は、環Ｂ１と互いに結合して環を形成するか、環Ｃ１と互いに結合して環を形成し、Ｕ１は、酸素原子、硫黄原子、Ｎ（Ｒ１１１）、又はＢ（Ｒ１１２）であり、Ｖ１は、Ｎ（Ｒ１１３）、Ｂ（Ｒ１１４）、又はＣ（＝Ｏ）であり、Ｕ１、及びＶ１は、互いに異なり、Ｒ１１１、Ｒ１１２、Ｒ１１３、及びＲ１１４は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基等である。）