1-(4-methoxyphenyl)-3-(3-methyl-5-phenoxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one | 1031691-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3-(3-methyl-5-phenoxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1031691-21-0
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O₃
• 分子量: 410.472
• InChiKey: UBPVGECYVQTVHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  53.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-(3-methyl-5-phenoxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3a,4,5,11-tetrahydro-1-phenyl-3a-(4-methxoyphenyl)-5-(3-methyl-1-phenyl-5-phenyloxyl-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]oxadiazolo[5,4-d][1,5]benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  新型含吡唑部分的[1,2,4]恶二唑并[5,4-d] [1,5]苯并噻吩衍生物的合成及晶体结构

  摘要：

  一系列新取代的[1,2,4]恶二唑并[5,4-的d ] [1,5]含吡唑环苯并硫氮杂衍生物4 / 4'被取代的吡唑并合成[1,5]苯并硫氮杂2 / 2在室温下在Et 3 N存在下，通过1,3-偶极环加成反应通过3 '和取代的苯并氢基亚氨酰氯3进行表征，并通过MS，IR，1 H NMR和元素分析进行表征。此外，4'l的结构是通过X射线晶体学确定的。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.520
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 、 3-甲基-5-苯氧基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-3-(3-methyl-5-phenoxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Crystal Structure of 1,3-disubstituted-2-propyleno-1-one Containing Pyrazole Moiety

  摘要：

  合成了一系列新型含吡唑环的1,3-二取代-2-亚丙基-1-酮衍生物，并通过IR、MS、H1NMR和元素分析对其进行了表征。 C25H20N2O2 (3a) 的结构通过单晶X射线晶体学测定。 C25H20N2O2 是单斜晶系，空间群为 P21/c，晶胞常数为：a = 9.863(2)Å、b = 20.054(4)Å、c = 10.274(2)Å V = 2028.0(7)Å3 和 Z = 4。 ，通过直接法求解晶体结构，并通过 F 2 上的全矩阵最小二乘法精修至最终值 R1 = 0.0657 和 wR2 = 0.1806，并且表明复杂单元通过非经典氢键连接。该分子在中心 C = C 双键周围采用反式构型。晶体结构通过C-O·π分子间氢键和π-π堆积相互作用来稳定。合成了一系列新型含吡唑环的1,3-二取代-2-亚丙基-1-酮衍生物，并通过IR、MS、H1NMR和元素分析对其进行了表征。通过单晶X射线晶体学测定了C25H20N2O2(3a)的结构。

  DOI：

  10.1007/s10870-010-9899-z