(4S)-4-methylundecan-1-ol | 475217-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S)-4-methylundecan-1-ol
• 英文别名: (S)-4-methylundecan-1-ol；(S)-4-methylundecanol
• CAS: 475217-15-3
• 化学式: C₁₂H₂₆O
• 分子量: 186.338
• InChiKey: RLZVJIIVHQUAFM-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.829±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-methylundecan-1-ol 在 四氯化碳 、 3 A molecular sieve 、 Amano PS Lipase 、 三苯基膦 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and lipase catalysed stereoselective acylation of some 3-methylalkan-2-ols, identified as sex pheromone precursors in females of pine sawfly species

  摘要：

  若干3-甲基烯烃-2-醇类化合物是松小蠹属昆虫（如松小蠹、吉尔平小蠹、弗鲁特小蠹、日本小蠹、大小蠹和微小蠹）性信息素的先导化合物，这些化合物作为中等至高产率的立体异构混合物被合成。合成中的关键反应序列是使用高级氰基铜酸盐作为亲核试剂打开环氧丁烷（顺式或外消旋反式）的环，随后通过高效的脂肪酶催化的立体选择性酰化反应获得3-甲基烯烃-2-醇。生物活性物种特异性的立体异构体以高立体异构纯度被合成，作为单一立体异构体、两种混合物中的一种或四种立体异构体之一，这是通过使用假单胞菌属脂肪酶作为催化剂对适当的3-甲基烯烃-2-醇进行立体选择性酰化反应实现的。

  DOI：

  10.1039/b201395a
• 作为产物：
  描述：

  1-壬烷醇,2-甲基-,(S)- 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 sodium ethanolate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 (4S)-4-methylundecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and lipase catalysed stereoselective acylation of some 3-methylalkan-2-ols, identified as sex pheromone precursors in females of pine sawfly species

  摘要：

  若干3-甲基烯烃-2-醇类化合物是松小蠹属昆虫（如松小蠹、吉尔平小蠹、弗鲁特小蠹、日本小蠹、大小蠹和微小蠹）性信息素的先导化合物，这些化合物作为中等至高产率的立体异构混合物被合成。合成中的关键反应序列是使用高级氰基铜酸盐作为亲核试剂打开环氧丁烷（顺式或外消旋反式）的环，随后通过高效的脂肪酶催化的立体选择性酰化反应获得3-甲基烯烃-2-醇。生物活性物种特异性的立体异构体以高立体异构纯度被合成，作为单一立体异构体、两种混合物中的一种或四种立体异构体之一，这是通过使用假单胞菌属脂肪酶作为催化剂对适当的3-甲基烯烃-2-醇进行立体选择性酰化反应实现的。

  DOI：

  10.1039/b201395a

文献信息

• Radical Deoxygenation of Xanthates and Related Functional Groups with New Minimalist N-Heterocyclic Carbene Boranes
  作者：Shau-Hua Ueng、Louis Fensterbank、Emmanuel Lacôte、Max Malacria、Dennis P. Curran

  DOI：10.1021/ol101015m

  日期：2010.7.2

  Minimalist N-heterocyclic carbene boranes 1,3-dimethylimidazol-2-ylideneborane and 2,4-dimethyl-1,2,4-triazol-3-ylideneborane are readily available and have low molecular weights. They exhibit superior performance to first-generation NHC−boranes, providing improved yields in reductions of xanthates and related functional groups.

  极简主义的N-杂环卡宾硼烷1,3-二甲基咪唑-2-亚基硼烷和2,4-二甲基-1,2,4-三唑-3-亚基硼烷很容易获得，并且分子量低。它们表现出优于第一代NHC-硼烷的性能，在减少黄药和相关官能团方面提供了更高的收率。
• (4S,6R)-4-methyl-6-pentyltetrahydro-2H-pyran-2-one as an efficient intermediate in the preparation of chiral building blocks with methyl-branched carbon skeleton. Application to the synthesis of bioactive compounds
  作者：I. V. Mineyeva、V. S. Masyuk、V. N. Kovalenko、M. M. Bandarenko

  DOI：10.1134/s1070428014110141

  日期：2014.11

  Synthesis was performed of (3S)-3-methyldecen-1-ol and (4S)-4-methylundecen-1-ol, chiral alcohols with a methyl-branched carbon skeleton. The possibility of their application in asymmetric syntheses of insect pheromones was demonstrated.