2-(4-chlorophenyl)-9,9-dimethyl-9H-fluorene | 1221237-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-9,9-dimethyl-9H-fluorene
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-9,9-dimethylfluorene
• CAS: 1221237-82-6
• 化学式: C₂₁H₁₇Cl
• 分子量: 304.819
• InChiKey: IINYGSJNRUNEOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-9,9-dimethyl-9H-fluorene 在 二(三叔丁基膦)钯 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[4-(9,9-dimethylfluoren-2-yl)phenyl]-6-methyl-N,9-diphenylcarbazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2343277B1
• 作为产物：
  描述：

  9,9-二甲基-2-溴芴 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-9,9-dimethyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  CN115745906

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 유기 전기 발광 조성물 및 이를 포함하는 유기 전기 발광 소자
  申请人：ELM CO., LTD. 주식회사 이엘엠(120020276957) Corp. No ▼ 110111-2435439BRN ▼214-87-04493

  公开号：KR20210128617A

  公开（公告）日：2021-10-27

  본 발명은 유기 전기 발광 소자에 사용되는 화합물 유도체와 이를 이용한 유기 전기 발광 소자에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 인돌로카바졸릴기와 스파이로바이플루오레닐기를 포함하는 방향족 화합물에 대한 것이며, 이것을 유기 전기 발광 소자의 유기층에 발광재료로 사용하면 낮은 구동전압으로도 높은 발광효율을 가지게 할 수 있는 효과가 있다.

  这项发明涉及用于有机电致发光器件的化合物衍生物以及利用其制备的有机电致发光器件，更详细地说，涉及含有吲哚卡巴唑基和苯并噻吩基的芳香族化合物，将其用作有机电致发光器件的有机层的发光材料，可以在低驱动电压下实现高发光效率。
• Gold-Catalyzed Oxidative Coupling of Arylsilanes and Arenes: Origin of Selectivity and Improved Precatalyst
  作者：Liam T. Ball、Guy C. Lloyd-Jones、Christopher A. Russell

  DOI：10.1021/ja408712e

  日期：2014.1.8

  substitution of the arylsilane and the arene by Au(III) precedes product-forming reductive elimination and subsequent cycle-closing reoxidation of the metal. Despite the fundamental mechanistic similarities between the two auration events, high selectivity is observed for heterocoupling (C-Si then C-H auration) over homocoupling of either the arylsilane or the arene (C-Si then C-Si, or C-H then C-H auration);

  已经研究了金催化芳烃与芳基三甲基硅烷偶联的机制，采用改进的预催化剂 (thtAuBr3) 促进动力学分析。结合线性自由能关系、动力学同位素效应和化学计量实验，数据支持了一种涉及 Au(I)/Au(III) 氧化还原循环的机制，其中芳基硅烷和芳烃被 Au( III) 先于形成产物的还原消除和随后的金属循环闭合再氧化。尽管这两个 auration 事件之间的基本机制相似，但观察到杂偶联（C-Si 然后 CH auration）比芳基硅烷或芳烃的均偶联（C-Si 然后 C-Si，或 CH 然后 CH auration）具有高选择性；这种化学选择性源于每个亲电取代的产物决定基本步骤的差异。反应的周转限制步骤涉及到芳烃 π 复合物途中的缔合取代。讨论了这种洞察力对方法实施的影响。
• 一种杂环类化合物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技股份有限公司

  公开号：CN113666921B

  公开（公告）日：2023-09-26

  本发明提供一种杂环类化合物及其有机电致发光器件，属于有机电致发光技术领域。本发明提供的杂环类化合物具有较高的电子迁移率和良好的空穴阻挡能力，不仅有效提高器件的载流子传输平衡，同时还能将阳极注入的空穴限制在发光层中，从而提高载流子复合的效率，将其作为电子传输材料/空穴阻挡材料应用到有机电致发光器件中时，能够有效提高器件的发光效率和使用寿命。同时该杂环类化合物还具备良好的折射率，将其作为覆盖层材料应用到有机电致发光器件中时，能够将陷于器件内部的光耦合出来，提高器件的出光效率。该杂环类化合物及其有机电致发光器件具有良好的应用效果和产业化前景。
• 2-取代芴化合物、含该化合物的空穴传输材料及空穴传输层中含该化合物的有机电子器件
  申请人：关东化学株式会社

  公开号：CN111253264A

  公开（公告）日：2020-06-09

  本发明将可用作空穴的注入或传输性能、电子阻挡性能、光稳定性、电气稳定性和热稳定性良好的空穴传输材料的化合物的提供以及提供含有上述化合物的空穴传输材料及包括具备含上述化合物的空穴传输层的有机EL元件或有机光电转换元件的有机电子器件、特别是包括长寿命且发光效率高的有机EL元件的有机电子器件作为课题。一种以通式(1‑1)表示的化合物；式中，R1～R6和Ara～Arc如说明书中所定义。
• 一种空穴传输材料及其应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN112979477A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明涉及一种新型有机化合物，具有如下式的结构：L1和L2分别独立地选自单键、取代或未取代的C6‑C30的亚芳基、取代或未取代的C3～C30亚杂芳基中的一种；Ar1和Ar2分别独立地选自取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30的供电子杂芳基中的一种；R1和R2分别独立地选自氢、C1～C18链状烷基、C3～C9环烷基、C1～C12烷氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、硅烷基、氨基、取代或未取代的C6～C30芳基氨基、取代或未取代的C3～C30杂芳基氨基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C19杂芳基中的一种；a为0～7、b为0～5的整数。本发明化合物在有机电致发光器件中作为空穴传输层材料或者电子阻挡层材料。本发明同时保护采用上述化合物的有机电致发光器件。