芴-2-硼酸片呐醇酯 | 569343-09-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 芴-2-硼酸片呐醇酯
• 中文别名: 2-(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷；9,9-二甲基芴-2-硼酸频哪酯
• 英文名称: 2-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
• 英文别名: 9,9-dimethylfluorene-2-boronic acid pinacol ester；2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dimethylfluorene；2-(9,9-dimethylfluoren-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-(9,9-Dimethyl-9H-fluoren-2-YL)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 569343-09-5
• 化学式: C₂₁H₂₅BO₂
• 分子量: 320.239
• InChiKey: DAZFRJAIIUPRQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134.0 to 138.0 °C
• 沸点：
  443.1±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性描述：
  H413
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

应用

芴-2-硼酸片呐醇酯可用作有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发和化工医药生产过程中广泛应用于相关领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  芴-2-硼酸片呐醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5,12-二氢-12,12-二甲基茚并[1,2-c]咔唑
  参考文献：
  名称：

  New bipolar host materials for high performance of phosphorescent green organic light-emitting diodes

  摘要：

  新的双极主体材料，具有茚三唑和联苯嘧啶基团，已经成功设计和合成。主体材料表现出优异的电光性能和OLED器件性能。

  DOI：

  10.1039/c5ra04593b
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-碘苯 在 碳酸氢钠 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 芴-2-硼酸片呐醇酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND, LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, ELECTRONIC APPLIANCE, AND LIGHTING DEVICE

  摘要：

  提供了一种新型杂环化合物。提供了一种可用于发光元件的新型杂环化合物。提供了一种可用于发光元件并能提高其可靠性的新型杂环化合物。提供了一种包括该新型杂环化合物并具有高可靠性的发光元件、发光装置、电子设备或照明装置。本发明的一种实施例是由通用式(G0)表示的杂环化合物。在通用式(G0)中，A代表二苯并[f,h]喹啉基团，B代表取代或未取代的芴基团，Ar代表具有6到25个碳原子的取代或未取代的芳基基团。A-Ar—B (G0)

  公开号：

  US20150311446A1

文献信息

• 2,3‐Diarylbenzo[ <i>b</i> ]arsole: Structural Modification and Polymerization for Tuning of Photophysical Properties
  作者：Kosuke Ishijima、Susumu Tanaka、Hiroaki Imoto、Kensuke Naka

  DOI：10.1002/chem.202005001

  日期：2021.3.8

  2,3‐Diarylbenzo[b]arsoles were synthesized from zirconacycles and diiodophenylarsine. The structural modification to the luminophore was attained through diarylacetylene precursors, Suzuki–Miyaura coupling, and oxidation of the arsenic atom. The emission properties were controlled according to these modifications. The 2,3‐diarylbenzo[b]arsoles showed aggregation‐induced emission enhancement; the stronger

  由氧化锆环和二碘苯基[合成了2，3-二芳基苯并[ b ] arsole。通过二芳基乙炔前体，Suzuki-Miyaura偶联和砷原子的氧化获得了对发光体的结构修饰。根据这些修改来控制发射特性。2,3-二芳基苯并[ b ] arsoles表现出聚集诱导的发射增强。与溶液相比，固态观察到的发射更强。此外，Suzuki-Miyaura缩聚和烯烃复分解聚合分别生产了主链和侧链聚合物。所得聚合物显示出不同的发射行为，例如聚集引起的猝灭和聚集诱导的发射增强。
• Blue-emitting copolymers of isoquinoline and fluorene
  作者：Renchu Scaria、Nigel T. Lucas、Klaus Müllen、Josemon Jacob

  DOI：10.1016/j.reactfunctpolym.2011.05.006

  日期：2011.8

  materials in solution exhibit emission maxima in the range 408–426 nm. An X-ray diffraction study on a single crystal of a 5,8-di(9,9-dimethylfluoren-2-yl) isoquinoline model compound shows it to have a non-planar conformation and sheds light on the factors that drive the solid-state packing. The alkylation of the imine nitrogen was achieved by treatment with methyl iodide and the alkylated products were

  摘要通过Pd（0）催化的Suzuki缩聚反应合成了异喹啉与芴的5,8键共聚物。该聚合物在普通有机溶剂中显示出良好的溶解性，通过GPC分析确定的数均分子量为7.03–8.08×10 3 g / mol。这些中性材料在溶液中的光致发光光谱在408–426 nm范围内显示出最大值。对5,8-二（9,9-二甲基芴-2-基）异喹啉模型化合物的单晶进行X射线衍射研究表明，它具有非平面构象，并阐明了驱动固体的因素状态包装。亚胺氮的烷基化是通过用碘甲烷处理而实现的，烷基化的产物通过1 H NMR，13 C NMR和UV-vis光谱进行了表征。
• Metal-Free and Redox-Neutral Conversion of Organotrifluoroborates into Radicals Enabled by Visible Light
  作者：Wenbo Liu、Peng Liu、Leiyang Lv、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/anie.201807181

  日期：2018.10.8

  through an SH2 process. This strategy is enabled by using water as the solvent, visible light as the energy input, and diacetyl as the promoter in the absence of any metal catalyst or redox reagent, thereby eliminating metal waste. To demonstrate its synthetic utility, an efficient acetylation to prepare valuable aryl (alkyl) methyl ketones is described and applications to construct C−C, C−I, C−Br

  将有机硼化合物转化为相应的基团在有机化学中具有广泛的合成应用。为了实现这些转化，需要采用化学计量的各种强氧化剂如Mn（OAc）3，AgNO 3 / K 2 S 2 O 8和Cu（OAc）2，并通过单电子转移机理进行。本文确立了一种独特的策略，可通过S H从有机三氟硼酸盐生成芳基和烷基2过程。在没有任何金属催化剂或氧化还原试剂的情况下，通过使用水作为溶剂，使用可见光作为能量输入，使用二乙酰作为促进剂来启用此策略，从而消除了金属浪费。为了证明其合成用途，描述了一种有效的乙酰化反应以制备有价值的芳基（烷基）甲基酮，并且构造C-C，C-I，C-Br和C-S键的应用也是可行的。实验证据表明，三联体二乙酰是该过程的关键中间体。
• [EN] PHENOXAZINE DERIVATIVES FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXAZINE POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017028940A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention relates to the compounds of the formula (1) and to organic electroluminescent devices, in particular blue-emitting devices, in which these compounds are used as host material or dopant in the emitting layer and/or as hole-transport material and/or as electron-transport material.

  本发明涉及公式（1）的化合物以及有机电致发光器件，特别是蓝光发射器件，其中这些化合物被用作发射层中的主体材料或掺杂剂，和/或作为空穴传输材料和/或电子传输材料。
• 3차 아민 유도체 및 이를 포함한 유기전계발광소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR102256222B1

  公开（公告）日：2021-05-26

  UV영역의 고에너지 외부광원을 효과적으로 흡수하여 유기 전계 발광 소자 내부의 유기물들의 손상을 최소화시킴으로써 유기 전계 발광 소자의 실질적인 수명 향상에 기여하는 아릴아민 유도체를 제공한다. 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는, 제1 전극; 제2 전극; 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 1층 이상의 유기물층; 및 캡핑층을 포함하고, 상기 유기물층 및/또는 캡핑층은 하기 화학식 1로 표시되는 3차 아민 유도체를 포함한다. [화학식 1] (상기 화학식 1에서 각 치환기들은 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.)

  通过有效吸收UV区域的高能外部光源，提供对有机电致发光器件内部有机物的损伤最小化，从而改善有机电致发光器件的实际寿命的芳基胺衍生物。根据本发明的有机电致发光器件包括第1电极；第2电极；1层或更多层的有机物层，位于所述第1电极和第2电极之间；以及封装层，所述有机物层和/或封装层包括如下化学式1所示的3次胺衍生物。【化学式1】（在上述化学式1中，各取代基如本发明的详细描述中所定义。）