(S)-2-(5-Amino-2,7-bis-dimethylamino-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-ylamino)-3-phenyl-propionic acid ethyl ester | 212568-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(5-Amino-2,7-bis-dimethylamino-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-ylamino)-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
• CAS: 212568-81-5
• 化学式: C₂₁H₂₈N₈O₂
• 分子量: 424.506
• InChiKey: RUIWHZYGJLUKMA-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  122.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(5-Amino-2,7-bis-dimethylamino-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-ylamino)-3-phenyl-propionic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以98.8%的产率得到(S)-9-Benzyl-2,5-bis-dimethylamino-9,10-dihydro-7H-1,3,4,6,7,10-hexaaza-cyclohepta[de]naphthalen-8-one
  参考文献：
  名称：

  一种新型的稠合的取代9,10-二氢1,3,4,6,7,10-hexaazacyclohepta的杂环体系合成[ DE ]萘-8（7 ħ） -酮

  摘要：

  从1,1-二氨基-2,2-二氰基乙烯（1）和二氯亚甲基二甲基氯化铵开始制备4-氨基-5-氯-2,7-双（二甲基氨基）嘧啶[4,5- d ]嘧啶（5）（2）。与α-氨基酸酸酯反应后，将5转化为一系列新的嘧啶并[4,5- d ]嘧啶（7），然后对其进行环化反应，生成取代的9,10-二氢-1,3,4,6,7 ，10- hexaazacyclohepta [ DE ]萘-8（7 ħ） -酮（8）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00588-2
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-cyano-2-dimethylamino-6-(dimethylamino-chloro)azomethinopyrimidine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-2-(5-Amino-2,7-bis-dimethylamino-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-ylamino)-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种新型的稠合的取代9,10-二氢1,3,4,6,7,10-hexaazacyclohepta的杂环体系合成[ DE ]萘-8（7 ħ） -酮

  摘要：

  从1,1-二氨基-2,2-二氰基乙烯（1）和二氯亚甲基二甲基氯化铵开始制备4-氨基-5-氯-2,7-双（二甲基氨基）嘧啶[4,5- d ]嘧啶（5）（2）。与α-氨基酸酸酯反应后，将5转化为一系列新的嘧啶并[4,5- d ]嘧啶（7），然后对其进行环化反应，生成取代的9,10-二氢-1,3,4,6,7 ，10- hexaazacyclohepta [ DE ]萘-8（7 ħ） -酮（8）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00588-2