1-Bromo-4-prop-2-ynylsulfonylbenzene | 51616-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-4-prop-2-ynylsulfonylbenzene
• CAS: 51616-67-2
• 化学式: C₉H₇BrO₂S
• 分子量: 259.123
• InChiKey: NPVKEOPNSAWUSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-4-prop-2-ynylsulfonylbenzene 在 水 、 乙烷,三氯氟- 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到(4-bromo-benzenesulfonyl)-acetone
  参考文献：
  名称：

  Mikhailova, V. N.; Bulat, A. D.; Yurevich, V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 9, p. 1756 - 1759

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯磺酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Bromo-4-prop-2-ynylsulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  碳的均质置换：烯丙基和炔丙基钴肟中α-攻击的第一个例子

  摘要：

  在厌氧和光化学条件下，烯丙基和炔丙基钴肟与有机磺酰氯的反应通过在α碳上对金属的新型均相攻击而形成了砜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85094-7

文献信息

• Homolytic displacement at carbon: First example of α-attack in the allenyl and propargyl cobaloximes
  作者：B.D. Gupta、Sujit Roy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85094-7

  日期：1986.1

  The reactions of allenyl and propargyl cobaloximes with organosulphonyl chlorides under anaerobic and photochemical conditions form sulphones by a novel homolytic attack at the α carbon to the metal.

  在厌氧和光化学条件下，烯丙基和炔丙基钴肟与有机磺酰氯的反应通过在α碳上对金属的新型均相攻击而形成了砜。
• MIXAJLOVA, V. N.;BULAT, A. D.;YUREVICH, V. P.;EZHOVA, L. A., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 9, S. 1948-1952
  作者：MIXAJLOVA, V. N.、BULAT, A. D.、YUREVICH, V. P.、EZHOVA, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• US7887805B2
  申请人：——

  公开号：US7887805B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• [EN] MUTANT HPGG MOTIF AND HDASH MOTIF DELTA-5 DESATURASES AND THEIR USE IN MAKING POLYUNSATURATED FATTY ACIDS<br/>[FR] DELTA-5 DÉSATURASES À MOTIF HPGG ET À MOTIF HDASH MUTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LA FABRICATION D'ACIDES GRAS POLYINSATURÉS
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2012027698A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Mutant delta 5 desaturases, having the ability to convert dihomo-gamma-linolenic acid [DGLA; 20:3 omega-6] to arachidonic acid [ARA; 20:4 omega-6] and/or eicosatetraenoic acid [ETA; 20:4 omega-3] to eicosapentaenoic acid [EPA; 20:5 omega-3] and possessing at least one mutation within the HPGG (SEQ ID NO:7) motif of the cytochome b5-like domain and at least one mutation within the HDASH (SEQ ID NO:8) motif are disclosed. Isolated nucleic acid fragments and recombinant constructs comprising such fragments encoding delta 5 desaturases, along with a method of making long chain polyunsaturated fatty acids ["PUFAs"], are also disclosed.
• Mikhailova, V. N.; Bulat, A. D.; Yurevich, V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 9, p. 1756 - 1759
  作者：Mikhailova, V. N.、Bulat, A. D.、Yurevich, V. P.、Ezhova, L. A.

  DOI：——

  日期：——