(4-bromo-benzenesulfonyl)-acetone | 51082-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-benzenesulfonyl)-acetone
• 英文别名: (4-Brom-phenylsulfon)-aceton；(4-Brom-benzolsulfonyl)-aceton；Propan-2-one, 1-(4-bromophenylsulphonyl)-；1-(4-bromophenyl)sulfonylpropan-2-one
• CAS: 51082-10-1
• 化学式: C₉H₉BrO₃S
• 分子量: 277.139
• InChiKey: WTKPZEDECIGKFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-benzenesulfonyl)-acetone 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(4-bromo-benzenesulfonyl)-3-(naphthalene-2-sulfonyl)-acetone
  参考文献：
  名称：

  Troeger; Pahle, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1926, vol. <2> 112, p. 236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯磺酸 在 水 、 乙烷,三氯氟- 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (4-bromo-benzenesulfonyl)-acetone
  参考文献：
  名称：

  Mikhailova, V. N.; Bulat, A. D.; Yurevich, V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 9, p. 1756 - 1759

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Oxidative Reaction of β-Keto Sulfones with Alcohols via C−S Bond Cleavage: Reaction Development and Mechanism Study
  作者：Bingnan Du、Wenmin Wang、Yang Wang、Zhenghang Qi、Jiaqi Tian、Jie Zhou、Xiaochen Wang、Jianlin Han、Jing Ma、Yi Pan

  DOI：10.1002/asia.201701694

  日期：2018.2.16

  A Cu‐catalyzed cascade oxidative radical process of β‐keto sulfones with alcohols has been achieved by using oxygen as an oxidant. In this reaction, β‐keto sulfones were converted into sulfinate esters under the oxidative conditions via cleavage of C−S bond. Experimental and computational studies demonstrate that a new pathway is involved in this reaction, which proceeds through the formation of the

  通过使用氧气作为氧化剂，实现了β-酮砜与醇的Cu催化级联氧化自由基过程。在该反应中，β-酮砜在氧化条件下通过裂解C-S键转化为亚磺酸酯。实验和计算研究表明，该反应涉及新途径，该过程通过关键的四配位Cu II中间体的形成，O-O键均溶引起的CS键断裂和Cu催化的酯化反应形成最终途径。产品。该反应为磺化酯提供了新的策略，丰富了CS键断裂和转化的研究内容。
• Troeger; Ungar, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1926, vol. <2> 112, p. 251
  作者：Troeger、Ungar

  DOI：——

  日期：——
• Guruswamy,N. et al., Indian Journal of Chemistry, 1973, vol. 11, p. 882 - 883
  作者：Guruswamy,N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MIXAJLOVA, V. N.;BULAT, A. D.;YUREVICH, V. P.;EZHOVA, L. A., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 9, S. 1948-1952
  作者：MIXAJLOVA, V. N.、BULAT, A. D.、YUREVICH, V. P.、EZHOVA, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• Mikhailova, V. N.; Bulat, A. D.; Yurevich, V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 9, p. 1756 - 1759
  作者：Mikhailova, V. N.、Bulat, A. D.、Yurevich, V. P.、Ezhova, L. A.

  DOI：——

  日期：——