3-methoxy-1-(4-pentenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione | 697249-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-methoxy-1-(4-pentenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-Methoxy-1-pent-4-enylpyrrole-2,5-dione；3-methoxy-1-pent-4-enylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 697249-14-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: UVZKJJCQDORNRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-40 °C
• 沸点：
  307.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-1-(4-pentenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 以14%的产率得到6-methoxy-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]azepine-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Rapid Access to Azepine-Fused Oxetanols from Alkoxy-Substituted Maleimides

  摘要：

  UV irradiation of alkoxy-substituted N-alkenylmaleimides induces a sequence involving a [5 + 2] cycloaddition followed by a Norrish-Yang cyclization. The resulting highly strained alkylidene oxetanol-fused azepines are formed in good yield and with high diastereoselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol049645k
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethoxypyrrolidine-2,5-dione 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-methoxy-1-(4-pentenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Rapid Access to Azepine-Fused Oxetanols from Alkoxy-Substituted Maleimides

  摘要：

  UV irradiation of alkoxy-substituted N-alkenylmaleimides induces a sequence involving a [5 + 2] cycloaddition followed by a Norrish-Yang cyclization. The resulting highly strained alkylidene oxetanol-fused azepines are formed in good yield and with high diastereoselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol049645k

文献信息

• Rapid Access to Azepine-Fused Oxetanols from Alkoxy-Substituted Maleimides
  作者：Kevin I. Booker-Milburn、James R. Baker、Ian Bruce

  DOI：10.1021/ol049645k

  日期：2004.4.1

  UV irradiation of alkoxy-substituted N-alkenylmaleimides induces a sequence involving a [5 + 2] cycloaddition followed by a Norrish-Yang cyclization. The resulting highly strained alkylidene oxetanol-fused azepines are formed in good yield and with high diastereoselectivities.