(S,E)-2-(N-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)-4-methylphenylsulfonamido)-3-(4-(tosyloxy)phenyl)propanoic acid | 1361126-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S,E)-2-(N-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)-4-methylphenylsulfonamido)-3-(4-(tosyloxy)phenyl)propanoic acid
• CAS: 1361126-95-5
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₉S₂
• 分子量: 587.672
• InChiKey: UKHGKQPGMAZWIU-QHLVILHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  144.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-2-(N-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)-4-methylphenylsulfonamido)-3-(4-(tosyloxy)phenyl)propanoic acid 在 copper acetylacetonate 、 草酰氯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1S,3S,5S,6S)-ethyl 4-oxo-2-tosyl-3-(4-(tosyloxy)benzyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis and applications of nitrogen substituted donor–acceptor cyclopropanes (N-DACs) in the divergent synthesis of azacycles

  摘要：

  开发了一种新型的高立体选择性分子内烯丙基氨基甲酸酯与卡宾的环丙烷化反应，以Cu(acac)2为催化剂，用于构建环丙烷吡咯烷酮。通过简单的硅胶处理，可将N-DAC的顺式异构体转化为反式异构体。这两种受体取代的N-DAC的环丙烷键的区域选择性断裂，产生了一系列多样性的氮杂环化合物。

  DOI：

  10.1039/c2ob06591f
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 三乙烯二胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (S,E)-2-(N-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)-4-methylphenylsulfonamido)-3-(4-(tosyloxy)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis and applications of nitrogen substituted donor–acceptor cyclopropanes (N-DACs) in the divergent synthesis of azacycles

  摘要：

  开发了一种新型的高立体选择性分子内烯丙基氨基甲酸酯与卡宾的环丙烷化反应，以Cu(acac)2为催化剂，用于构建环丙烷吡咯烷酮。通过简单的硅胶处理，可将N-DAC的顺式异构体转化为反式异构体。这两种受体取代的N-DAC的环丙烷键的区域选择性断裂，产生了一系列多样性的氮杂环化合物。

  DOI：

  10.1039/c2ob06591f