(1S,3aS,5aS,8aS)-4,4,5a-Trimethyl-1-[3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-1,2,3,3a,4,5,5a,6-octahydro-cyclopenta[c]pentalene-1-carbonitrile | 112597-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1S,3aS,5aS,8aS)-4,4,5a-Trimethyl-1-[3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-1,2,3,3a,4,5,5a,6-octahydro-cyclopenta[c]pentalene-1-carbonitrile
• CAS: 112597-56-5
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₂
• 分子量: 343.51
• InChiKey: CVFNBODRIFUTDC-BZNRXQDOSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.0±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aS,5aS,8aS)-4,4,5a-Trimethyl-1-[3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-1,2,3,3a,4,5,5a,6-octahydro-cyclopenta[c]pentalene-1-carbonitrile 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1R,5R,8S,11R)-5,7,7,11-tetramethyl-11-(4-oxopentyl)tricyclo[6.3.0.01,5]undecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  A formal total synthesis of (.+-.)-laurenene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a003
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,5aR,8aR)-4,4,5a-Trimethyl-1-trimethylsilanyloxy-1,2,3,3a,4,5,5a,6-octahydro-cyclopenta[c]pentalene-1-carbonitrile 在 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 magnesium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (1S,3aS,5aS,8aS)-4,4,5a-Trimethyl-1-[3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-1,2,3,3a,4,5,5a,6-octahydro-cyclopenta[c]pentalene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A formal total synthesis of (.+-.)-laurenene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a003