7-bromonorcar-2-ene | 59078-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 7-bromonorcar-2-ene
• 英文别名: 7-Bromobicyclo[4.1.0]hept-2-ene
• CAS: 59078-43-2
• 化学式: C₇H₉Br
• 分子量: 173.052
• InChiKey: GHPWOLBQKFEFKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromonorcar-2-ene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Homofulven
  参考文献：
  名称：

  在二甲亚砜溶液中7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷与叔丁醇钾的反应：以二甲亚砜为甲基化剂

  摘要：

  （之间的反应6A）和甲部吨在我2 SO给出ø -ethyltoluene（图7b），乙苯（7A），和3- ethylidenecyclohexenes（8）和（9）为主要产品; 在相似的条件下，（6b）还给出了（7a）和（7b），而（14a）和（14b）得到了中等产量的纯富烯（16）。

  DOI：

  10.1039/c39750000970
• 作为产物：
  描述：

  7,7-dibromobicyclo<4.1.0>hept-2-ene 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BANWELL M. G.; HALTON B., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, NO 12, 2689-2699

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Temperature dependence of carbene-carbene rearrangements. A new method for the generation of carbenes
  作者：Udo H. Brinker、Joachim Ritzer

  DOI：10.1021/ja00398a052

  日期：1981.4
• SYDNES L. K.; SKATTEBOL L., ACTA CHEM. SCAND., 1978, B 32, NO 9, 632-638
  作者：SYDNES L. K.、 SKATTEBOL L.

  DOI：——

  日期：——
• DANHEISER, R. L.;BRONSON, J. J.;OKANO, KAZUO, J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 15, 4579-4581
  作者：DANHEISER, R. L.、BRONSON, J. J.、OKANO, KAZUO

  DOI：——

  日期：——