3-oxo-2-thiophen-2-yl-butyric acid ethyl ester | 72554-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-oxo-2-thiophen-2-yl-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: 2-[2]thienyl-acetoacetic acid ethyl ester；2-[2]Thienyl-acetessigsaeure-aethylester；ethyl α-(thiophen-2-yl)acetoacetate；Ethyl-3-oxo-2-(2-thienyl)-butanoat；Ethyl alpha-(thiophen-2-yl)acetoacetate；ethyl 3-oxo-2-thiophen-2-ylbutanoate
• CAS: 72554-39-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: NQXAQQHERRITMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-2-thiophen-2-yl-butyric acid ethyl ester 在 phosphorous (V) sulfide 、 xylene 作用下， 生成 5-methyl-4-[2]thienyl-[1,2]dithiol-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Teste; Lozac'h, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 492,494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酸乙酯 、 乙酸酐 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-oxo-2-thiophen-2-yl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑催化的C（sp2）-H官能化/环合反应的不对称合成螺旋吡唑啉酮

  摘要：

  铑催化的4-芳基-5吡唑啉酮的C（sp 2）-H官能化反应，然后与炔烃进行[3 + 2]环化反应，可快速进入高度对映体富集的五元环4螺环5吡唑啉酮。手性SCpRh催化剂的使用使得能够从容易获得的底物中合成具有全碳四元立体构型中心的各种螺并吡唑并酮，收率高达99％，ee达到98％。

  DOI：

  10.1002/anie.201700021

文献信息

• [EN] 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION, CARDIOVASCULAR OR RENAL DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION, DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES OU RENALES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2003093267A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.

  该发明涉及新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物（I）及相关化合物，以及它们作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。
• Imidazo[1,2-a]pyridine derivative
  申请人：Takemura Makoto

  公开号：US20050113397A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A compound reprsented by the following formula (I), its salts or nsolvates thereof capable of specifically or selectively expressig an antifungal activity in a broad spectrum based on the novel mechanism thereof of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, and an antifungal agent containing any of them.

  以下化学式（I）所代表的化合物，其盐或无溶剂物，能够基于其新颖的机制——1,6-β-葡聚糖合成抑制，具有广谱的特异性或选择性抗真菌活性，以及含有其中任何一种的抗真菌剂。
• IMIDAZO(1,2-a)PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1479681A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  A compound reprsented by the following formula (I), its salts or nsolvates thereof capable of specifically or selectively expressig an antifungal activity in a broad spectrum based on the novel mechanism thereof of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, and an antifungal agent containing any of them.

  下式(I)所代表的化合物、其盐类或溶液剂，根据其抑制 1，6-β-葡聚糖合成的新机理，能够特异性或选择性地表达广谱抗真菌活性，以及含有它们中任何一种的抗真菌剂。
• EP1479681
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GILLESPIE R. J.; MURRAY-RUST J.; MURRAY-RUST P.; PORTER A. E. A., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 4, 743-746
  作者：GILLESPIE R. J.、 MURRAY-RUST J.、 MURRAY-RUST P.、 PORTER A. E. A.

  DOI：——

  日期：——