2-(p-Benzyloxyphenyl)-4-trifluoromethyl-imidazole | 126007-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(p-Benzyloxyphenyl)-4-trifluoromethyl-imidazole
• 英文别名: 2-(p-Benzyloxyphenyl)-4-trifluoromethylimidazole；2-(4-(Benzyloxy)phenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole；2-(4-phenylmethoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
• CAS: 126007-96-3
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 318.298
• InChiKey: CQXTXIMRDMFFTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Benzyloxyphenyl)-4-trifluoromethyl-imidazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以38.2 g (75%)的产率得到2-(p-Benzyloxyphenyl)imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  .beta.-blocking substituted imidazoles

  摘要：

  揭示了一种新型替代咪唑并其制备方法。这些咪唑及其盐具有药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素能阻断活性。

  公开号：

  US04853383A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 、 1,1-二溴-3,3,3-三氟丙酮 在 氨 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-(p-Benzyloxyphenyl)-4-trifluoromethyl-imidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/45350

  摘要：

  公开号：

文献信息

• .beta.-adrenergic blocking imidazolylphenoxy propanolamines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04642311A1

  公开（公告）日：1987-02-10

  Substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity. ##STR1##

  公开了取代咪唑和其制备方法。这些咪唑及其盐表现出药理活性，包括降压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。
• .beta.-blocking substituted imidazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04853383A1

  公开（公告）日：1989-08-01

  Novel substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.

  揭示了一种新型替代咪唑并其制备方法。这些咪唑及其盐具有药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素能阻断活性。
• Heterocyclic Carbonyl Compounds
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20080090882A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Novel heterocyclic compounds of the formula (I), in which R 1 , D, W, T and T′ have the meanings indicated in Claim 1 , are SGK inhibitors and can be used for the treatment of SGK-induced diseases and conditions, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and kidney diseases, generally in fibroses and inflammatory processes of any type.

  公式（I）的新型杂环化合物，其中R1、D、W、T和T′具有权利要求书1中所示的含义，是SGK抑制剂，可用于治疗SGK引起的疾病和病症，例如糖尿病、肥胖症、代谢综合征（血脂异常）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。
• US4853383A
  申请人：——

  公开号：US4853383A

  公开（公告）日：1989-08-01
• US8815924B2
  申请人：——

  公开号：US8815924B2

  公开（公告）日：2014-08-26