(R)-2-amino-3,3-dimethyl-butyric acid amide | 319930-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-amino-3,3-dimethyl-butyric acid amide
• 英文别名: (R)-2-Amino-3,3-dimethyl-buttersaeure-amid；D-tert-leucine amide；(2R)-2-Amino-3,3-dimethylbutanamide
• CAS: 319930-78-4
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• 分子量: 130.19
• InChiKey: QCVCCWSPZIUXEA-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-amino-3,3-dimethyl-butyric acid amide 以92%的产率得到L-叔亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Process for producing optically active alpha-amino acid and optically active alpha-amino acid amine

  摘要：

  本发明提供了一种高效生产光学活性α-氨基酸和光学活性α-氨基酸酰胺的方法。与具有不对称水解能力的细胞或经处理的细胞接触后，用至少一种来自直链、支链或环状醇中选择的溶剂替代水溶剂，并使光学活性α-氨基酸优先从醇溶液中沉淀。将碱性化合物，特别是钾化合物加入到含有光学活性α-氨基酸酰胺的醇溶液中，该酰胺在分离光学活性α-氨基酸后获得，使酰胺能够在不包括氨基酸转化为氨基酸酰胺的情况下纯化。因此，酰胺经过消旋步骤后再进行回收利用。

  公开号：

  US20030171597A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,3-二甲基丁酰胺 在 aqueous solution 、 L-叔亮氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (R)-2-amino-3,3-dimethyl-butyric acid amide
  参考文献：
  名称：

  Process for producing optically active α-amino acid and optically active α-amino acid amide

  摘要：

  本发明提供了一种高效生产光学活性α-氨基酸和光学活性α-氨基酸酰胺的方法。在与具有不对称水解能力的细胞或其处理后的细胞接触后，用至少选择自线性、支链或环状醇中的一种溶剂替换水溶剂，并从醇溶液中优先沉淀出光学活性α-氨基酸。向含有分离出光学活性α-氨基酸的醇溶液中添加碱性化合物，特别是钾化合物，使得酰胺的纯化不包含氨基酸转化成氨基酸酰胺的步骤。因此，酰胺经过消旋步骤后再回收利用。

  公开号：

  US06949658B2

文献信息

• [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES DE LIAISON À LA PÉNICILLINE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018218190A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Described herein are certain boron-containing compounds, compositions, preparations and their use as modulators of the transpeptidase function of bacterial penicillin-binding proteins and as antibacterial agents. In some embodiments, the compounds described herein inhibit penicillin-binding proteins. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及它们作为细菌青霉素结合蛋白的跨肽酶功能调节剂和抗菌剂的用途。在某些实施例中，本文描述的化合物抑制青霉素结合蛋白。在某些实施例中，本文描述的化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• Process for separation of .alpha.substituted carboxylic acid amides
  申请人：DSM N.V.

  公开号：US05248608A1

  公开（公告）日：1993-09-28

  Enzyme-catalysed preparation of an .alpha.-substituted optically active carboxylic acid, using enantioselective hydrolysis of a mixture of the enantiomers of the corresponding amide, an Ochrobactrum anthropi or an Klebsiella sp. being used as the enzyme. During the hydrolysis both the L-carboxylic acid and the remaining D-carboxylic acid amide are obtained with high optical purity and high yield, while the activity of the micro-organism is high. A large number of .alpha.-substituted carboxylic acid amides with a remarkable structural variety can be hydrolysed in this manner.

  酶催化制备α-取代手性羧酸，使用对应酰胺对映体混合物的对映选择性水解，其中Ochrobactrum anthropi或Klebsiella sp.被用作酶。在水解过程中，L-羧酸和剩余的D-羧酸酰胺均可高产高纯度地获得，同时微生物的活性也很高。大量具有显着结构多样性的α-取代羧酸酰胺可以用这种方法水解。
• Pharmacological insights emerging from the characterization of a large collection of synthetic cannabinoid receptor agonists designer drugs
  作者：Claudia Gioé-Gallo、Sandra Ortigueira、José Brea、Iu Raïch、Jhonny Azuaje、M. Rita Paleo、Maria Majellaro、María Isabel Loza、Cristian O. Salas、Xerardo García-Mera、Gemma Navarro、Eddy Sotelo

  DOI：10.1016/j.biopha.2023.114934

  日期：2023.8

  evaluation (binding and functional) of the largest and most diverse collection of enantiopure SCRAs published to date. Our results revealed novel SCRAs that could be (or may currently be) used as illegal psychoactive substances. We also report, for the first time, the cannabimimetic data of 32 novel SCRAs containing an (R) configuration at the stereogenic center. The systematic pharmacological profiling

  合成大麻素受体激动剂（SCRA）是最大且最具挑战性的滥用设计药物。这些新型精神活性物质 (NPS) 是作为不受管制的大麻替代品而开发的，具有强大的拟大麻作用，其使用通常与精神病、癫痫发作、依赖性、器官毒性和死亡有关。由于它们的结构不断变化，科学界和执法部门可以获得的结构、药理学和毒理学信息非常有限或为零。在这里，我们报告了迄今为止发布的最大和最多样化的对映体纯 SCRA 集合的合成和药理学评估（结合和功能）。我们的结果揭示了新型 SCRA 可能（或目前可能）被用作非法精神活性物质。我们还报道，R ) 立体中心的构型。该库的系统药理学分析能够识别新兴的结构-活性关系 (SAR) 和结构-选择性关系 (SSR) 趋势，检测显示出早期大麻素受体 2 型 (CB 2) 的配体R) 亚型选择性，并强调了代表性 SCRA 对小鼠原代神经元细胞的显着神经毒性。目前预计几种新出现的 SCRA 的潜在危害相
• 光学活性Ｌ−ｔｅｒｔ−ロイシンの製造法
  申请人：三菱瓦斯化学株式会社

  公开号：JP2002253293A

  公开（公告）日：2002-09-10

  (57)【要約】\n【課題】 Ｌ−ｔｅｒｔ−ロイシンの工業的製造法を提供する。\n【解決手段】 Ｄ，Ｌ−ｔｅｒｔ−ロイシンアミドに、Ｌ−ｔｅｒｔ−ロイシンアミドを立体選択的に加水分解する活性を有する微生物の生菌体あるいは該生菌体の処理物を作用させて、Ｌ−ｔｅｒｔ−ロイシンおよびＤ−ｔｅｒｔ−ロイシンアミドを得、次いで該Ｄ−ｔｅｒｔ−ロイシンアミドを強塩基性物質の存在下で加熱することによりラセミ化してＤ，Ｌ−ｔｅｒｔ−ロイシンアミドを生成し、再度立体選択的加水分解の原料として循環使用する。

  (57) [摘要] n[主题] 提供一种生产L-叔亮氨酸的工业方法。\该工艺基于有活力的微生物或微生物的处理产物的作用，该微生物具有在 D,L-叔亮氨酸酰胺上立体选择性水解 L-叔亮氨酸酰胺的活性。然后，在强碱性物质存在下加热 D-叔亮氨酸酰胺，即可得到 L-叔亮氨酸和 D-叔亮氨酸酰胺。然后在强碱性物质存在下加热 D-叔亮氨酰胺，使其消旋化，生成 D,L-叔亮氨酰胺，再作为立体选择性水解的原料在市场上流通使用。
• 光学活性ｔｅｒｔ−ロイシンアミドの精製方法
  申请人：三菱瓦斯化学株式会社

  公开号：JP2011126825A

  公开（公告）日：2011-06-30

  【課題】医農薬原料として重要な光学活性Ｌ−またはＤ−ｔｅｒｔ−ロイシンアミドを製造するための操作性に優れた工業的に実施可能な方法を提供する。【解決手段】ｔｅｒｔ−ロイシンアミド酢酸塩の炭素数２〜４の低級アルコールに対する溶解度がＤＬ体では低く、Ｄ体またはＬ体では高いことを利用し、炭素数２〜４の低級アルコール中でＤＬ体の酢酸塩を析出させることにより、溶液中のｔｅｒｔ−ロイシンアミドの光学純度を向上させる。【選択図】なし

  本发明提供了一种生产光学活性 L-或 D-叔亮氨酰胺的方法，这种方法易于操作，可在工业上进行。利用叔亮氨酰胺乙酸酯在 2-4 碳的低碳醇中的溶解度，DL 体的溶解度低，而 D 或 L 体的溶解度高，将 DL 体的乙酸酯沉淀在 2-4 碳的低碳醇中，将溶液中的叔亮氨酰胺转化为 D 或 L 体的叔亮氨酰胺。-溶液中的叔亮氨酰胺，以提高光学纯度。无。