(Z)-6,6-dimethyl-4-heptenoic acid methyl ester | 118576-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-6,6-dimethyl-4-heptenoic acid methyl ester
• CAS: 118576-30-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: XHUBQTKTNHZNDQ-VURMDHGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6,6-dimethyl-4-heptenoic acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-6,6-dimethylhept-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过exo - palladacycles生成的二齿辅助定向链烯基C–H烯丙基化：支链1,4-二烯的合成†

  摘要：

  通过使用未活化的（Z）烯烃和碳酸烯丙酯，证实了通过exo- palladacycle中间体进行的烯基CH烯丙基化。通过使用8-氨基喹啉（AQ）衍生的酰胺作为指导基团，N，N-双齿螯合辅助的C–H活化方案在温和且无氧化剂的条件下进行，具有优异的选择性。该方法的实用性由制备规模，不可分离的Z / E烯烃的选择性转化以及易于除去酰胺助剂以提供相应的酯来证明。

  DOI：

  10.1039/c9cc07466j
• 作为产物：
  描述：

  (3-(methoxycarbonyl)propyl)triphenylphosphonium bromide 、 特戊醛 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-6,6-dimethyl-4-heptenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过exo - palladacycles生成的二齿辅助定向链烯基C–H烯丙基化：支链1,4-二烯的合成†

  摘要：

  通过使用未活化的（Z）烯烃和碳酸烯丙酯，证实了通过exo- palladacycle中间体进行的烯基CH烯丙基化。通过使用8-氨基喹啉（AQ）衍生的酰胺作为指导基团，N，N-双齿螯合辅助的C–H活化方案在温和且无氧化剂的条件下进行，具有优异的选择性。该方法的实用性由制备规模，不可分离的Z / E烯烃的选择性转化以及易于除去酰胺助剂以提供相应的酯来证明。

  DOI：

  10.1039/c9cc07466j

文献信息

• Remote dianions. IV. 4-(Phenylsulfonyl)butanoic acid. Preparation, dianion generation, and application to four-carbon chain extension
  作者：Charles M. Thompson、Jeffrey A. Frick

  DOI：10.1021/jo00265a032

  日期：1989.2
• Visible-Light-Promoted Xanthate-Transfer Cyclization Reactions of Unactivated Olefins under Photocatalyst- and Additive-Free Conditions
  作者：Tongyao Zhou、Hang Chen、Yang Liu、Haifeng Wang、Qiongjiao Yan、Wei Wang、Fener Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02113

  日期：2022.11.18