3-endo-(2'-E-carbethoxyethenyl)5-exo-(3'-benzyloxypropyl)8-oxa-tricyclo<5.2.1.04,10>decan-9-one | 82131-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-endo-(2'-E-carbethoxyethenyl)5-exo-(3'-benzyloxypropyl)8-oxa-tricyclo<5.2.1.04,10>decan-9-one
• 英文别名: 3-endo-(2'-E-carbethoxyethenyl)5-exo-(3'-benzyloxypropyl)8-oxa-tricyclo<5.2.1.0^4,10>decan-9-one；3-endo-(2'-E-carbethoxyethenyl)5-exo-(3'-benzyloxypropyl)8-oxa-tricyclo[5.2.1.0^4,10]decan-9-one
• CAS: 82131-50-8
• 化学式: C₂₄H₃₀O₅
• 分子量: 398.499
• InChiKey: ZSLRPTYNFAXPBO-GWSOVJBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-endo-(2'-E-carbethoxyethenyl)5-exo-(3'-benzyloxypropyl)8-oxa-tricyclo<5.2.1.04,10>decan-9-one 在 palladium on activated charcoal jones reagent 、 氢气 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-endo-(2'-carbomethoxyethyl)5-exo-(2'-carbomethoxyethyl)8-oxa-tricyclo<5.2.1.0.4,10>decan-9-one
  参考文献：
  名称：

  四配位碳的平面化。合成“四喹烷”的方法-II 1：双环戊二烯的官能化

  摘要：

  引入双环戊二烯作为有用的原料，用于制备双环[3.3.0]辛烷的2-exo-8-内二取代衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80013-0
• 作为产物：
  描述：

  endo-tricyclo[5.2.1.0(2,6)]deca-4,8-dien-3-one 在 二氯乙酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium acetate 、 lithium 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3-endo-(2'-E-carbethoxyethenyl)5-exo-(3'-benzyloxypropyl)8-oxa-tricyclo<5.2.1.04,10>decan-9-one
  参考文献：
  名称：

  四配位碳的平面化。合成“四喹烷”的方法-II 1：双环戊二烯的官能化

  摘要：

  引入双环戊二烯作为有用的原料，用于制备双环[3.3.0]辛烷的2-exo-8-内二取代衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80013-0