{Boc-NH-P3(L-tert-BuGly)-P2[(4R)-(6-methoxyl-isoquinoline-1-oxo)-S-proline]-P1(1R,2S vinyl acca)-COOEt} | 630426-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {Boc-NH-P3(L-tert-BuGly)-P2[(4R)-(6-methoxyl-isoquinoline-1-oxo)-S-proline]-P1(1R,2S vinyl acca)-COOEt}
• 英文别名: {Boc-NH-(L-tert-BuGly)-[(4R)-(6-methoxyl-isoquinoline-1-oxo)-S-proline]-(1R,2S vinyl Acca)-COOEt}；Boc-NH-(L-tert-BuGly)-[(4R)-(6-methoxy-isoquinoline-1-oxo)-S-proline]-(1R,2S-vinyl acca)-COOEt；ethyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]-4-(6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 630426-50-5
• 化学式: C₃₄H₄₆N₄O₈
• 分子量: 638.761
• InChiKey: HTLVOAUCQWFCGA-RXHIOLFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Boc-NH-P3(L-tert-BuGly)-P2[(4R)-(6-methoxyl-isoquinoline-1-oxo)-S-proline]-P1(1R,2S vinyl acca)-COOEt} 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到(1R,2S)-1-((2S,4R)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-((6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxy)-pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  揭示了具有一般结构式的丙型肝炎病毒抑制剂：其中R1、R2、R3、R′、B、Y和X如描述中所述。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20050143316A1
• 作为产物：
  描述：

  [P2 Boc-(4R)-(6-methoxy-isoquinoline-1-oxo)-S-proline]-P1(1R,2S vinyl acca)-COOEt 、 N-Boc-L-叔亮氨酸 在 盐酸 、 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到{Boc-NH-P3(L-tert-BuGly)-P2[(4R)-(6-methoxyl-isoquinoline-1-oxo)-S-proline]-P1(1R,2S vinyl acca)-COOEt}
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  丙型肝炎病毒抑制剂的一般结构式（I）已被披露，其中A、R2、R3、R'、B和Y在描述中有所描述。还披露了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  WO2005051410A1

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Tu Yong

  公开号：US20050143316A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般结构式的丙型肝炎病毒抑制剂：其中R1、R2、R3、R′、B、Y和X如描述中所述。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Wang Alan Xiangdong

  公开号：US20090274656A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明揭示了一种具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有所描述。还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Wang Xiangdong Alan

  公开号：US20110311482A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明公开了具有下列一般式的丙型肝炎病毒抑制剂：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物和使用该化合物抑制HCV的方法。
• US7309708B2
  申请人：——

  公开号：US7309708B2

  公开（公告）日：2007-12-18
• US7449479B2
  申请人：——

  公开号：US7449479B2

  公开（公告）日：2008-11-11