7-(2-噻吩基)[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶-2-胺 | 338793-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 中文名称: 7-(2-噻吩基)[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶-2-胺
• 英文名称: 7-thiophen-2-yl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylamine
• 英文别名: 7-thiophene-triazolo[1,2,4][1,5-a]pyrimidin-2-ylamine；7-(2-Thienyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine；7-thiophen-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine
• CAS: 338793-17-2
• 化学式: C₉H₇N₅S
• mdl: MFCD00232507
• 分子量: 217.254
• InChiKey: OOOMCZWDEQGXMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252-254°C
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-噻吩基)[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶-2-胺 在 草酰氯 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到6,6-dimethyl-4-oxo-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid N-(7-thiophen-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  EP1674454

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑 、 (E)-3-二甲基氨基-1-噻吩-2-丙酮 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-(2-噻吩基)[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-a]PYRIMIDIN-2-YLUREA DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1630165B1

文献信息

• Substituted 2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine derivative and use thereof
  申请人：Kuramochi Hiroshi

  公开号：US20070129383A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Disclosed is a [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine derivative represented by the general formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed is a medicine containing such a derivative or a salt thereof as an active constituent. In the formula, Ar represents a phenyl group which may have a substituent or a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic ring which contains one heteroatom and may have a substituent, and R represents a (C 1 -C 6 ) alkyl group which may be substituted or the like.

  本发明涉及一种由下述通式（I）表示的[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐。还公开了一种包含该衍生物或其盐作为活性成分的药物。在该式中，Ar代表苯基，该苯基可以具有取代基或含有一个杂原子的5-或6-成员芳香杂环，该芳香杂环可以具有取代基；R代表（C1-C6）烷基，该烷基可以被取代或类似。
• [1,2,4] Triazolo [1,5, a] pyrimidin-2-ylurea derivative and use thereof
  申请人：Masuda Akira

  公开号：US20070010515A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine derivative of the general formula (1): (1) its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exhibits an antigen presentation inhibiting activity and is useful as a preventive and/or therapeutic agent for immunological rejection and/or graft versus host reaction in organ/bone marrow transplant, autoimmune disease, allergic disease and/or inflammatory disease and also useful as an anticancer drug or as an immunological tolerance inducer for transplanted organ/transplanted bone marrow.

  这是一种通式为(1)的[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的小说，其中(1)是其前药或其药学上可接受的盐，具有抗原呈递抑制活性，可用作预防和/或治疗器官/骨髓移植、自身免疫性疾病、过敏性疾病和/或炎症性疾病的免疫排斥和/或移植物抗宿主反应的预防和/或治疗剂，同时也可用作抗癌药物或用于移植器官/移植骨髓的免疫耐受诱导剂。
• [1,2,4]triazolo[1,5,a]pyrimidin-2-ylurea derivative and use thereof
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US07598244B2

  公开（公告）日：2009-10-06

  Novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine derivative of the general formula (1): (1) its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exhibits an antigen presentation inhibiting activity and is useful as a preventive and/or therapeutic agent for immunological rejection and/or graft versus host reaction in organ/bone marrow transplant, autoimmune disease, allergic disease and/or inflammatory disease and also useful as an anticancer drug or as an immunological tolerance inducer for transplanted organ/transplanted bone marrow.

  该通用式为（1）的新型[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物（1）及其前药或其药学上可接受的盐，表现出抗原呈递抑制活性，可用作器官/骨髓移植的预防和/或治疗剂，用于免疫排斥和/或移植物抗宿主反应，自身免疫性疾病，过敏性疾病和/或炎症性疾病，也可用作抗癌药物或移植器官/移植骨髓的免疫耐受诱导剂。
• [1,2,4 ]TRIAZOLO [1,5-A]PYRIMIDIN-2-YLUREA DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1630165A1

  公开（公告）日：2006-03-01

  Novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine derivative of the general formula (1): (1) its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exhibits an antigen presentation inhibiting activity and is useful as a preventive and/or therapeutic agent for immunological rejection and/or graft versus host reaction in organ/bone marrow transplant, autoimmune disease, allergic disease and/or inflammatory disease and also useful as an anticancer drug or as an immunological tolerance inducer for transplanted organ/transplanted bone marrow.

  通式（1）的新型[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物：(1) 其原药或其药学上可接受的盐，具有抗原递呈抑制活性，可作为器官/骨髓移植、自身免疫性疾病、过敏性疾病和/或炎症性疾病中免疫排斥和/或移植物与宿主反应的预防和/或治疗药物，也可作为抗癌药物或移植器官/移植骨髓的免疫耐受诱导剂。
• US7598244B2
  申请人：——

  公开号：US7598244B2

  公开（公告）日：2009-10-06