7-(2-噻吩基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶 | 901130-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 7-(2-噻吩基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶
• 英文名称: 7-(2-thienyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 7-thiophen-2-yl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 901130-24-3
• 化学式: C₁₀H₇N₃S
• 分子量: 201.252
• InChiKey: WIPHNVWGXOHNEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-噻吩基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶 、 四乙酰核糖 、 氯乙酸 在 乙腈 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 18.08h， 以to give Compound 11 (39 mg, 29%, 2 steps)的产率得到7-(2-Thienyl)-3-(beta-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR REPLICATING NUCLEIC ACIDS AND NOVEL UNNATURAL BASE PAIRS

  摘要：

  本发明涉及一种核酸复制方法和新型人工碱基对。本发明的核酸复制方法的特征在于，在复制反应过程中使用一种脱氧核苷酸5'-三磷酸作为底物，其中磷酸γ-位置的羟基被从以下群组中选择的一种群组所取代，所述群组包括氨基、甲基氨基、二甲基氨基、巯基和氟基。本发明的新型人工碱基对的特征在于，7-(2-噻吩基)-咪唑并[4,5-b]吡啶（Ds）或其类似物与吡咯-2-甲醛（Pa）或其类似物形成一对碱基。

  公开号：

  US20100036111A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl orthoformate 、 4-(thiophen-2-yl)pyridine-2,3-diamine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以96%的产率得到7-(2-噻吩基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1847546B1

文献信息

• [EN] LIGAND-MODIFIED DOUBLE-STRANDED NUCLEIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES NUCLÉIQUES DOUBLE BRIN MODIFIÉS PAR UN LIGAND
  申请人：DICERNA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016100401A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The invention provides for double stranded nucleic acid molecules comprising a 5 'extension of the sense or antisense strand and further comprising a plurality of nucleotides that are conjugated to a ligand and methods of using the double-stranded nucleic acid molecules. Ligand-modified oligomers where the sense stands form a tetraloop provide new potent and stable RNA interference agents. These dsNA molecules are synthesized using a plurality of nucleotides that include ligand-modified monomers, nucleotide analog monomers, modified nucleotide monomers and the like, using standard nucleotide synthetic methods and systems.

  该发明提供了包括具有感链或反义链的5'延伸以及进一步包括与配体结合的多个核苷酸的双链核酸分子，以及使用这些双链核酸分子的方法。其中，感链形成四环的配体修饰寡聚物提供了新的强效和稳定的RNA干扰剂。这些双链核酸分子是使用包括配体修饰单体、核苷酸类似物单体、修饰核苷酸单体等的多个核苷酸合成的，使用标准的核苷酸合成方法和系统。
• [EN] LIGAND-2'-MODIFIED NUCLEIC ACIDS, SYNTHESIS THEREOF AND INTERMEDIATE COMPOUNDS THEREOF<br/>[FR] ACIDES NUCLÉIQUES MODIFIÉS PAR LIGAND-2', SYNTHÈSE DE CEUX-CI ET COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI
  申请人：DICERNA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021041756A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to methods for synthesizing compounds useful as potent and stable RNA interference agents, derivatives thereof, and intermediates thereto.

  本发明涉及用作强效且稳定的RNA干扰剂的化合物的合成方法，其衍生物以及中间体。
• HISTONE DEACETYLASE 6 (HDAC6) BIOMARKERS IN MULTIPLE MYELOMA
  申请人：Acetylon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150176076A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to histone deacetylase (HDAC) biomarkers in multiple myeloma. Specifically, the biomarkers are drug specific, histone deacetylase (HDAC) or HDAC6 biomarker RNAs for multiple myeloma. The invention also relates to a kit for determining the treatment efficiency of a HDAC6 inhibitor, and a kit for identifying a histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitor. The invention further relates to a method for monitoring treatment efficiency of an HDAC inhibitor in a subject.

  这项发明涉及多发性骨髓瘤中组蛋白去乙酰化酶（HDAC）生物标志物。具体来说，这些生物标志物是针对药物的、用于多发性骨髓瘤的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）或HDAC6生物标志物RNA。该发明还涉及一种用于确定HDAC6抑制剂治疗效果的试剂盒，以及一种用于识别组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制剂的试剂盒。该发明还涉及一种监测受试者中HDAC抑制剂治疗效果的方法。
• [EN] AN ALL-OPTICAL EXCITONIC SWITCH OPERATED IN LIQUID AND SOLID PHASES<br/>[FR] COMMUTATEUR EXCITONIQUE TOUT OPTIQUE FONCTIONNANT DANS DES PHASES LIQUIDES ET SOLIDES
  申请人：UNIV BOISE STATE

  公开号：WO2020159967A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present disclosure is directed to an all-optical excitonic switch comprising one or two oligonucleotides that comprises in turn donor/acceptor chromophores and photochromic nucleotide and is assembled with nanometer scale precision using DNA nanotechnology. The disclosed all-optical excitonic switches operate successfully in both liquid and solid phases, exhibiting high ON/OFF switching contrast with no apparent cyclic fatigue. The all-optical excitonic switches disclosed herein have small footprint and volume, low energy requirement, and potential ability to switch at speeds in tens of picosecond.

  本公开涉及一种全光子激子开关，包括一个或两个寡核苷酸，其依次包括供体/受体色素和光致变色核苷酸，并利用DNA纳米技术以纳米尺度精确组装。所披露的全光子激子开关在液态和固态中均能成功运行，具有高的开关对比度，没有明显的循环疲劳。本公开的全光子激子开关具有小的占地面积和体积，低能耗要求，并具有在数十皮秒内切换的潜在能力。
• [EN] LEFT-HANDED GAMMA-PEPTIDE NUCLEIC ACIDS, METHODS OF SYNTHESIS AND USES THEREFOR<br/>[FR] ACIDES NUCLÉIQUES GAMMA-PEPTIDIQUES À HÉLICE À PAS DE ROTATION À GAUCHE, LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET UTILISATIONS
  申请人：UNIV CARNEGIE MELLON

  公开号：WO2015172058A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A method of making optically pure preparations of chiral γΡΝΑ (gamma peptide nucleic acid) monomers is provided. Nanostructures comprising chiral γΡΝΑ structures also are provided. Methods of amplifying and detecting specific nucleic acids, including in situ methods are provided as well as compositions and kits useful in those methods. Lastly, methods of converting nucleobase sequences from right-handed helical PNA, nucleic acid and nucleic acid analog structures to left-handed γΡΝΑ, and vice- versa, are provided.

  提供了制备手性γΡΝΑ（伽马肽核酸）单体的光学纯制备方法。提供了包含手性γΡΝΑ结构的纳米结构。提供了扩增和检测特定核酸的方法，包括原位方法，以及在这些方法中有用的组合物和试剂盒。最后，提供了从右旋螺旋PNA，核酸和核酸类似物结构转化为左旋γΡΝΑ的核碱基序列的方法，反之亦然。