(4-ethoxycarbonylamino-phenyl)-acetic acid | 91134-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-ethoxycarbonylamino-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: (4-Aethoxycarbonylamino-phenyl)-essigsaeure；4-Carbaethoxyamino-phenylessigsaeure；2-{4-[(Ethoxycarbonyl)amino]phenyl}acetic acid；2-[4-(ethoxycarbonylamino)phenyl]acetic acid
• CAS: 91134-09-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• mdl: MFCD09807246
• 分子量: 223.229
• InChiKey: QVLGETWUPQPASH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-ethoxycarbonylamino-phenyl)-acetic acid 、 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potent inhibitors of histidinol dehydrogenase

  摘要：

  Novel inhibitors of histidinol dehydrogenase are described. The most potent inhibitors, compounds 18 (K-i* = 4.4 nM) and 19 (K-i* = 2.9 nM) exploit a hitherto unreported lipophilic binding pocket adjoining the active site. Preliminary SAR data for this pocket are detailed. The electrophilic ketone 6 designed to bind to an active site nucleophile was a considerably weaker inhibitor (IC50 similar to 20 mu M). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00384-8
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯乙酸 、 氯甲酸乙酯 在 alkali 作用下， 生成 (4-ethoxycarbonylamino-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Basterfield; Wright, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 2370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of potent inhibitors of histidinol dehydrogenase
  作者：Jane E. Dancer、Mark J. Ford、Kenneth Hamilton、Michael Kilkelly、Stephen D. Lindell、Mary J. O'Mahony、Elizabeth A. Saville-Stones

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00384-8

  日期：1996.9

  Novel inhibitors of histidinol dehydrogenase are described. The most potent inhibitors, compounds 18 (K-i* = 4.4 nM) and 19 (K-i* = 2.9 nM) exploit a hitherto unreported lipophilic binding pocket adjoining the active site. Preliminary SAR data for this pocket are detailed. The electrophilic ketone 6 designed to bind to an active site nucleophile was a considerably weaker inhibitor (IC50 similar to 20 mu M). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Basterfield; Wright, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 2370
  作者：Basterfield、Wright

  DOI：——

  日期：——