5-methyl-5H-dibenzazepine | 106569-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-methyl-5H-dibenzazepine
• 英文别名: 7-methyl-7H-benzo[d][2]benzazepine；5-methyl-5H-benzo[d][2]benzazepine
• CAS: 106569-02-2
• 化学式: C₁₅H₁₃N
• 分子量: 207.275
• InChiKey: HSDWRTDGXQXUOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-5H-dibenzazepine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以127 mg的产率得到rac-5-methyl-5H-dibenzo[c,e]azepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  对映体富集地苯并[c，e]氮宾的生物催化途径。

  摘要：

  苯并[c，e] a庚因的生物催化逆合成分析强调了使用亚胺还原酶（IRED）和ω-转氨酶（ω-TA）生物催化剂来建立这些分子的关键立体中心。鉴定了几种对映体互补的IRED，以合成（R）-和（S）-5-甲基-6,7-二氢-5 H通过还原母体亚胺，具有极好的对映选择性的-dibenz [c，e] azepine。晶体学证据表明，IREDs可能能够结合亚胺底物的一个构象异构体，从而在还原后直接生成主要产物的构象异构体。ω-TA生物催化剂也已成功用于生产对映体纯的1-（2-溴苯基）乙-1-胺，从而为将手性安装到苯并[c，e] a庚烷骨架中提供了一条正交途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201708453
• 作为产物：
  描述：

  二苯基-2,2-二甲醛 在 ammonium hydroxide 、 氢溴酸 、 苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 5-methyl-5H-dibenzazepine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and chemistry of some dibenz[c,e]azepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a010

文献信息

• WEITZBERG MOSHE; ABU-SHAKRA ELIAS; AZEB ABDULLATIF; AIZENSHTAT ZEEV; BLUM+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 4, 529-536
  作者：WEITZBERG MOSHE、 ABU-SHAKRA ELIAS、 AZEB ABDULLATIF、 AIZENSHTAT ZEEV、 BLUM+

  DOI：——

  日期：——