2,5-二甲氧基-3-硝基苯甲酸 | 17894-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二甲氧基-3-硝基苯甲酸
• 英文名称: 2,5-dimethoxy-3-nitro-benzoic acid
• 英文别名: 2,5-Dimethoxy-3-nitro-benzoesaeure；Dimethylaether-3-nitro-gentisinsaeure；3-Nitro-2,5-dimethoxy-bezoic acid；2,5-Dimethoxy-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 17894-26-7
• 化学式: C₉H₉NO₆
• mdl: MFCD00017022
• 分子量: 227.174
• InChiKey: QCJROOYLFVYZEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-187 °C (lit.)
• 沸点：
  368.87°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4777 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090

SDS

2,5-二甲氧基-3-硝基苯甲酸

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,5-Dimethoxy-3-nitrobenzoic Acid

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,5-二甲氧基-3-硝基苯甲酸
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 17894-26-7
分子式： C9H9NO6
2,5-二甲氧基-3-硝基苯甲酸

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
2,5-二甲氧基-3-硝基苯甲酸

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模块 9. 理化特性
熔点：
183°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
2,5-二甲氧基-3-硝基苯甲酸

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲氧基-3-硝基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到3-amino-2,5-dimethoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Highly selective one-pot synthesis of H-bonded pentagon-shaped circular aromatic pentamers

  摘要：

  一锅法多分子大环化反应可通过内向连续氢键网络介导高选择性制备五边形环形芳香五聚体。

  DOI：

  10.1039/c0cc05791f
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,5-Dimethoxy-3-nitrobenzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到2,5-二甲氧基-3-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  构象稳定的芳香族低聚酰胺的合成、结构研究、氢-氘交换研究和分子建模

  摘要：

  通过在内部放置分子内氢键来偏置芳香低聚酰胺的构象偏好，导致了一系列稳定折叠的分子链。本文介绍了对这些折叠低聚物的广泛固态、溶液和计算研究的结果。根据其骨架长度，低聚酰胺采用新月形或螺旋形构象。令人惊讶的是，尽管主链具有高度重复的性质，但如氢-氘交换数据所示，内部放置的、否则非常相似的分子内氢键显示出显着不同的稳定性。还观察到氢键强度可以通过调整连接到芳族骨架外部的取代基来调节。检查三聚体的酰胺氢-氘交换率表明，靠近酯端的六元氢键是分子的所有四个分子内氢键中最弱的。这一观察结果通过 B3LYP/6-31G* 水平的从头算量子力学计算得到了验证。这样的“弱点”创造了主链扭曲集中的“凸起之战”，这在所研究的四个三聚体分子的固态结构中一致观察到。在固态下，低聚物组装成有趣的一维结构。观察到短寡聚体（即二聚体、三聚体和四聚体）的明显柱状堆积和较长寡聚体（即四聚体、五聚体和六聚体）的通道状、潜在的离子传导堆叠。

  DOI：

  10.1021/ja100579z

文献信息

• Asymmetric Total Synthesis of Cytotrienin A: Late‐Stage Installation of C11 Side Chain onto the Macrolactam Scaffold
  作者：Yuki Tateishi、Ryo Sato、Shingo Komatsu、Masatsugu Noguchi、Shota Nagasawa、Yusuke Sasano、Naoki Kanoh、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1002/anie.202303140

  日期：2023.7.17

  Asymmetric total synthesis of cytotrienin A, an ansamycin antibiotic with apoptosis-inducing activity, is described. The strategic use of the redox properties of hydroquinone and the traceless Staudinger reaction enabled the late-stage installation of the C11 side chain, which plays a critical role in its biological activity, onto the macrolactam and opens new opportunities for the structure–activity

  描述了细胞三烯蛋白 A（一种具有细胞凋亡诱导活性的安莎霉素抗生素）的不对称全合成。战略性地利用对苯二酚的氧化还原特性和无痕施陶丁格反应，使得在其生物活性中发挥关键作用的C11侧链能够在后期安装到大环内酰胺上，并为构效关系研究开辟了新的机遇安沙霉素抗生素。
• Verfahren zur Herstellung von 2-(3'- bzw. 4'-Aminophenyl)-5(bzw. 6)-aminobenzimidazolen
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0001246A1

  公开（公告）日：1979-04-04

  2-(3'-bzw. 4'-Aminophenyl)-5(bzw.6)- aminobenzimidazole der allgemeinen Formel (I) worin R1 und/oder R2 = Wasserstoff, Alkyl mit 1-4 C-Atomen, Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen, Chlor oder Brom bedeutet und n für die Zahlen 1 oder 2 steht, werden durch Kondensation von entsprechend substituierten 4-Nitro-1,2- diaminobenzolen mit entsprechend substituierten 3 bzw.4-Nitrobenzoesäurechloriden bei pH-Werten von 1 bis 10 und Temperaturen von -10°C bis +100°C zu entsprechend substituierten 3-bzw. 4-Nitrobenzoesäure-2'- amino-5'- nitroaniliden und deren anschließende Reduktion mit sulfidischen Reduktionsmitteln and Cyclisierung durch Alkalibehandlung im wässrigen Medium hergestellt, wobei die Reduktion und die Cyclisierung gleichzeitig in einem Verfahrensschritt oder in beliebiger Reihenfolge in getrennten Verfahrensschritten ausgeführt werden kann.

  通式(I)的 2-(3'-或 4'-氨基苯基)-5(或 6)-氨基苯并咪唑 其中 R1 和/或 R2 = 氢、1-4 个 C 原子的烷基、1-4 个 C 原子的烷氧基、氯或溴，n 代表数字 1 或 2，由相应取代的 4-硝基-1,2-二氨基苯与相应取代的 3-或 4-硝基苯甲酸氯化物在 pH 值为 1 或 2 时缩合而得。在 pH 值为 1 至 10 和温度为 -10°C 至 +100°C 的条件下，用硝基苯甲酸氯化物缩合相应取代的 3-或 4-硝基苯甲酸 2'-氨基-5'-硝基苯胺，然后用硫代还原剂还原，并在水介质中通过碱处理进行环化，其中还原和环化可以在一个工艺步骤中同时进行，也可以在单独的工艺步骤中以任何顺序进行。
• Aminophenylbenzthiazole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0187231A2

  公开（公告）日：1986-07-16

  Benzthiazolderivate der Formel mit den in der Beschreibung genannten Substituentenbedeutungen sind Ausgangsverbindungen für die Herstellung neuer Azofarbstoffe. Einige Herstellungsverfahren für die neuen Benzthiazolderivate werden beschrieben.

  描述中提到的具有取代基含义的苯并噻唑衍生物是生产新型偶氮染料的起始化合物。 描述了新型苯并噻唑衍生物的一些生产工艺。
• Method for increasing the nutritional value of rapeseed and rape products with decreased oil content
  申请人：ROP Repce-olaj-pellet Kft.

  公开号：EP2520176A1

  公开（公告）日：2012-11-07

  The invention relates to a method for treating rapeseed or a rape product remaining after the partial or complete recovery of the oil content of rapeseed, which method comprise the step of contacting the rapeseed or the rape product or its mixture formed with one or more other feeds, with an intercalation complex of an element belonging to the main group 2 or 3 of the periodic table formed with an anion and one or more polymers. The invention also relates to a rapeseed or a rape product which can be produced by the above method, as well as to the mixture thereof with one or more other feeds, and to the use thereof.

  本发明涉及一种处理部分或全部回收油菜籽含油量后剩余的油菜籽或油菜籽产品的方法，该方法包括以下步骤：将油菜籽或油菜籽产品或其与一种或多种其他饲料形成的混合物与属于元素周期表主族 2 或 3 的元素的插层络合物接触，该络合物由阴离子和一种或多种聚合物形成。 本发明还涉及可通过上述方法生产的油菜籽或油菜产品，以及其与一种或多种其他饲料的混合物及其用途。
• Klemenc, Monatshefte fur Chemie, 1912, vol. 33, p. 1247
  作者：Klemenc

  DOI：——

  日期：——

表征谱图