2-(butylsulfanyl)-4-iodooxazole | 1268685-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(butylsulfanyl)-4-iodooxazole
• 英文别名: 2-(butylthio)-4-iodooxazole；2-butylsulfanyl-4-iodo-1,3-oxazole
• CAS: 1268685-50-2
• 化学式: C₇H₁₀INOS
• 分子量: 283.133
• InChiKey: UTUINCCIBAOKAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基炔丙基醚 、 2-(butylsulfanyl)-4-iodooxazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到2-(butylthio)-4-(3-phenoxyprop-1-ynyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  金属催化交叉偶联反应合成2,4-二和2,5-二取代的恶唑

  摘要：

  据报道，通过金属催化的交叉偶联反应可以快速合成2,4-二和2,5-二取代的恶唑。通过Suzuki-Miyaura，Sonogashira和Stille交叉偶联反应，成功地将相应的4或5卤代2丁基硫代恶唑的4或5位官能化。通过钯或镍介导的交叉偶联反应，将获得的2-丁基硫代恶唑的2-位进一步与各种有机锌试剂偶联。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000668
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-(butylthio)oxazole 在 正丁基锂 、 5-bromo-2-(butylthio)oxazole 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.86h， 生成 2-(butylsulfanyl)-4-iodooxazole
  参考文献：
  名称：

  机械的洞察力的碘伏唑重整舞蹈。

  摘要：

  研究了二异丙基氨基锂介导的5-碘恶唑的卤舞反应生成4-碘恶唑。研究了该反应的机理，并将其与报道的5-溴恶唑的卤素舞重排机理进行了比较。优化了反应条件，并将碘恶唑的收率提高到了合成有用的水平。结果证明，使用2-（丁基硫烷基）-5-溴恶唑作为有机催化剂是该反应成功的基石。 卤素舞-恶唑-卤化物-杂环-锂化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260164