5-bromo-2-(butylthio)oxazole | 1268685-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-bromo-2-(butylthio)oxazole
• 英文别名: 5-bromo-2-(butylsulfanyl)oxazole；5-Bromo-2-(butylsulfanyl)oxazole；5-bromo-2-butylsulfanyl-1,3-oxazole
• CAS: 1268685-47-7
• 化学式: C₇H₁₀BrNOS
• 分子量: 236.132
• InChiKey: UQOWOPIFEAJXBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(butylthio)oxazole 在 正丁基锂 、 5-bromo-2-(butylthio)oxazole 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.36h， 生成 2-(butylsulfanyl)-4-iodooxazole
  参考文献：
  名称：

  机械的洞察力的碘伏唑重整舞蹈。

  摘要：

  研究了二异丙基氨基锂介导的5-碘恶唑的卤舞反应生成4-碘恶唑。研究了该反应的机理，并将其与报道的5-溴恶唑的卤素舞重排机理进行了比较。优化了反应条件，并将碘恶唑的收率提高到了合成有用的水平。结果证明，使用2-（丁基硫烷基）-5-溴恶唑作为有机催化剂是该反应成功的基石。 卤素舞-恶唑-卤化物-杂环-锂化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260164
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-(butylthio)oxazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-bromo-2-(butylthio)oxazole
  参考文献：
  名称：

  机械的洞察力的碘伏唑重整舞蹈。

  摘要：

  研究了二异丙基氨基锂介导的5-碘恶唑的卤舞反应生成4-碘恶唑。研究了该反应的机理，并将其与报道的5-溴恶唑的卤素舞重排机理进行了比较。优化了反应条件，并将碘恶唑的收率提高到了合成有用的水平。结果证明，使用2-（丁基硫烷基）-5-溴恶唑作为有机催化剂是该反应成功的基石。 卤素舞-恶唑-卤化物-杂环-锂化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260164
• 作为试剂：
  描述：

  5-bromo-2-(butylthio)oxazole 在 正丁基锂 、 5-bromo-2-(butylthio)oxazole 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.36h， 生成 2-(butylsulfanyl)-4-iodooxazole
  参考文献：
  名称：

  机械的洞察力的碘伏唑重整舞蹈。

  摘要：

  研究了二异丙基氨基锂介导的5-碘恶唑的卤舞反应生成4-碘恶唑。研究了该反应的机理，并将其与报道的5-溴恶唑的卤素舞重排机理进行了比较。优化了反应条件，并将碘恶唑的收率提高到了合成有用的水平。结果证明，使用2-（丁基硫烷基）-5-溴恶唑作为有机催化剂是该反应成功的基石。 卤素舞-恶唑-卤化物-杂环-锂化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260164

文献信息

• Synthesis and Photooxidation of the Trisubstituted Oxazole Fragment of the Marine Natural Product Salarin C
  作者：Jan-Niklas Schäckermann、Thomas Lindel

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00845

  日期：2017.5.5

  macrocyclic marine natural product salarin C from the sponge Fascaplysinopsis sp. was synthesized employing a halogen dance reaction to assemble the trisubstituted oxazole moiety. The synthesis was inspired by Kashman’s hypothesis on the biomimetic oxidation of salarin C to salarin A. Clean conversion to the triacylamine partial structure of salarin A occurred on treatment with photochemically generated singlet

  海绵Fascaplysinopsis sp。的大环海洋天然产物salarin C的东部。使用卤素舞反应合成三取代的恶唑基团的α-己内酰胺。合成是受Kashman假设将Salarin C仿生氧化为Salarin A的假设启发的。在光化学生成的单线态氧处理下，Salarin A完全转化为Salarin A的三酰胺部分结构。因此，在这种情况下，Wasserman型氧化重排在化学上是可能的。
• Synthesis of 2,4- and 2,5-Disubstituted Oxazoles via Metal- Catalyzed Cross-Coupling Reactions
  作者：Carla M. Counceller、Chad C. Eichman、Nicolas Proust、James P. Stambuli

  DOI：10.1002/adsc.201000668

  日期：2011.1.10

  The rapid synthesis of 2,4‐ and 2,5‐disubstituted oxazoles via metal‐catalyzed cross‐coupling reactions is reported. The 4‐ or 5‐position of the corresponding 4‐ or 5‐halogenated 2‐butylthiooxazoles was successfully functionalized via Suzuki–Miyaura, Sonogashira and Stille cross‐coupling reactions. The 2‐position of the 2‐butylthiooxazoles obtained was further coupled to various organozinc reagents

  据报道，通过金属催化的交叉偶联反应可以快速合成2,4-二和2,5-二取代的恶唑。通过Suzuki-Miyaura，Sonogashira和Stille交叉偶联反应，成功地将相应的4或5卤代2丁基硫代恶唑的4或5位官能化。通过钯或镍介导的交叉偶联反应，将获得的2-丁基硫代恶唑的2-位进一步与各种有机锌试剂偶联。