4-(1-ethoxycarbonyl-cyclopentyl)-butyric acid ethyl ester | 196598-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(1-ethoxycarbonyl-cyclopentyl)-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(1-Aethoxycarbonyl-cyclopentyl)-buttersaeure-aethylester；ethyl 1-(4-ethoxy-4-oxobutyl)cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 196598-88-6
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: SIPLXPYEJPAUBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-142 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.017 g/cm3(Temp: 32.1 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-ethoxycarbonyl-cyclopentyl)-butyric acid ethyl ester 在 potassium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以69%的产率得到1-oxo-spiro[4.4]nonane-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过铁烯丙基阳离子形成四元中心。快速进入螺环系统

  摘要：

  酯取代的烯丙基四羰基亚铁阳离子与亚环烷基型甲硅烷基烯醇醚、甲硅烷基乙烯酮缩醛和 β-酮酯反应，生成含有新形成的季铵盐中心的 1,6-二羰基化合物。选定的缩合产物通过烯醇化学转化为螺环 [4.4]、[4.5] 和 [4.6] 系统。Acyloin 和其他还原性环化反应用于将缩合产物转化为螺环 [4.5]、[5.5] 和 [5.6] 系统。关键词：烯丙基配合物，umpolung 合成，1,6-二羰基化合物，螺环合成。

  DOI：

  10.1139/v97-116
• 作为产物：
  描述：

  1-((E)-3-Ethoxycarbonyl-allyl)-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester 在 Ra-Ni 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以97%的产率得到4-(1-ethoxycarbonyl-cyclopentyl)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过铁烯丙基阳离子形成四元中心。快速进入螺环系统

  摘要：

  酯取代的烯丙基四羰基亚铁阳离子与亚环烷基型甲硅烷基烯醇醚、甲硅烷基乙烯酮缩醛和 β-酮酯反应，生成含有新形成的季铵盐中心的 1,6-二羰基化合物。选定的缩合产物通过烯醇化学转化为螺环 [4.4]、[4.5] 和 [4.6] 系统。Acyloin 和其他还原性环化反应用于将缩合产物转化为螺环 [4.5]、[5.5] 和 [5.6] 系统。关键词：烯丙基配合物，umpolung 合成，1,6-二羰基化合物，螺环合成。

  DOI：

  10.1139/v97-116

文献信息

• Quadrat-i-Khuda; Ray, Journal of the Indian Chemical Society, 1939, vol. 16, p. 525,531
  作者：Quadrat-i-Khuda、Ray

  DOI：——

  日期：——
• Qudrat-i-Khuda; Mukherjee, Journal of the Indian Chemical Society, 1939, vol. 16, p. 532,534
  作者：Qudrat-i-Khuda、Mukherjee

  DOI：——

  日期：——