1-{4-[5-(2-fluorobiphenyl-4-yl)-1,2,4oxadiazol-3-yl]benzyl}piperidine-4,4-dicarboxylic acid benzyl ester (2,2-dimethylpropanoyloxymethyl) ester | 1093214-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-{4-[5-(2-fluorobiphenyl-4-yl)-1,2,4oxadiazol-3-yl]benzyl}piperidine-4,4-dicarboxylic acid benzyl ester (2,2-dimethylpropanoyloxymethyl) ester
• 英文别名: 1-{4-[5-(2-Fluorobiphenyl-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzyl}-piperidine-4,4-dicarboxylic acid benzyl ester (2,2-dimethyl-propanoyl-oxymethyl) ester；4-O-benzyl 4-O'-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl) 1-[[4-[5-(3-fluoro-4-phenylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methyl]piperidine-4,4-dicarboxylate
• CAS: 1093214-71-1
• 化学式: C₄₁H₄₀FN₃O₇
• 分子量: 705.783
• InChiKey: ANQJDFIAHYQBFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[5-(2-fluorobiphenyl-4-yl)-1,2,4oxadiazol-3-yl]benzyl}piperidine-4,4-dicarboxylic acid benzyl ester (2,2-dimethylpropanoyloxymethyl) ester 在 钯 氢气 、 四氢呋喃 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give 1-{4-[5-(2-fluorobiphenyl-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzyl}-piperidine-4,4-dicarboxylic acid (2,2-dimethyl-propanoyloxymethyl)ester (e.g. 39)的产率得到1-{4-[5-(2-fluorobiphenyl-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzyl}piperidine-4,4-dicarboxylic acid (2,2-dimethylpropanoyloxymethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及具有拟激活神经酰胺-1-磷酸（S1P）受体活性的新化合物（I）的配方，其制备过程以及作为免疫抑制剂的用途。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗/预防免疫介导的疾病和情况或炎症性疾病和情况的用途。

  公开号：

  US20100249187A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟联苯基-4-羧酸 在 四丁基溴化铵 、 对甲苯磺酸 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 水 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 1-{4-[5-(2-fluorobiphenyl-4-yl)-1,2,4oxadiazol-3-yl]benzyl}piperidine-4,4-dicarboxylic acid benzyl ester (2,2-dimethylpropanoyloxymethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152149

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Capet Marc

  公开号：US20100249187A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to new compounds of formula (I) possessing agonistic activity at sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors, their process of preparation and their use as immunosuppressive agents. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds and use of these compounds for treatment/prevention of immune mediated diseases and conditions or inflammatory diseases and conditions.

  本发明涉及具有拟激活神经酰胺-1-磷酸（S1P）受体活性的新化合物（I）的配方，其制备过程以及作为免疫抑制剂的用途。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗/预防免疫介导的疾病和情况或炎症性疾病和情况的用途。
• US8809539B2
  申请人：——

  公开号：US8809539B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• WO2008/152149
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Dicarboxylic acid derivatives as S1P1 receptor agonists
  申请人：Capet Marc

  公开号：US08809539B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  The present invention relates to new compounds of formula (I) possessing agonistic activity at sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors, their process of preparation and their use as immunosuppressive agents. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds and use of these compounds for treatment/prevention of immune mediated diseases and conditions or inflammatory diseases and conditions.

  本发明涉及一种具有拟激素活性的新型化合物，其化学式为(I)，可以激活鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体，其制备方法以及用作免疫抑制剂的用途。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及这些化合物用于治疗/预防免疫介导性疾病和炎症性疾病的用途。